ANKLE2 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用,主要是通过破坏 ANKLE2 参与的细胞周期和信号传导途径。Paullone、roscovitine、omoucine II 和 purvalanol A 是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的化合物。这种抑制作用可阻止细胞周期进展所必需的蛋白质发生磷酸化,从而间接影响 ANKLE2 在控制细胞分裂和维持方面的作用。同样,检查点激酶抑制剂 AZD7762 也能阻止 ANKLE2 发挥与细胞周期检查点控制和 DNA 修复机制有关的功能。通过阻止这些检查点的激活,它可以破坏ANKLE2发挥作用的细胞周期的有序进展。
其他化学抑制剂针对的是不同的信号通路,这些通路可调节与 ANKLE2 有关的细胞反应。SP600125 可干扰 JNK 通路(MAPK 信号转导的一部分),从而影响 ANKLE2 参与细胞对外部压力的反应。PD98059 和 SB203580 分别是 MEK 和 p38 MAP 激酶的抑制剂,通过靶向这些激酶,它们可以影响 ANKLE2 在应激反应和受 MAPK 信号调控的其他途径中的活性。RSK 激酶抑制剂 BI-D1870 也作用于 MAPK 通路的一个组成部分,从而影响 ANKLE2 的调节作用。ROCK抑制剂Y-27632会影响细胞骨架组织,从而可能改变ANKLE2在细胞骨架相关过程中的作用。最后,LY294002 和 wortmannin 是 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 信号通路,从而影响 ANKLE2 在受该通路调控的过程中的功能,包括细胞生长和存活的各个方面。这些抑制剂通过靶向特定的酶和通路,可以调节 ANKLE2 在错综复杂的细胞调控网络中的参与。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 是一种检查点激酶抑制剂。它可以通过破坏细胞周期中的检查点控制机制来抑制 ANKLE2 的功能,而 ANKLE2 在细胞周期中的作用是众所周知的。AZD7762对检查点激酶的作用可能会抑制ANKLE2在细胞周期调控和DNA修复机制中的活性。 |