NGEL2 激活剂由多种化学物质组成,可通过特定信号途径直接或间接刺激 ANGEL2 的功能激活。例如,佛司可林、肾上腺素和异丙肾上腺素可激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。cAMP 的升高会触发 PKA,从而磷酸化并激活 ANGEL2。这一系列事件展示了这些化学物质如何直接影响 ANGEL2 的功能活性。相比之下,12-肉豆蔻酸磷脂-13-醋酸酯(PMA)的作用机制不同,它能激活蛋白激酶 C(PKC),然后使 ANGEL2 发生磷酸化并被激活。
其他 ANGEL2 激活剂,如冈田酸和萼氨醇 A,则通过抑制失活酶,导致 ANGEL2 持续激活。这些化学物质可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,这两种酶负责使 ANGEL2 去磷酸化,进而使其失活。冈田酸和萼氨甲通过阻碍这些酶的作用,阻止了 ANGEL2 的失活,从而导致其持续活化。同样,H-89 和 Staurosporine 可抑制蛋白激酶,导致 cAMP 水平上调,间接促进 ANGEL2 的活化。这种对蛋白激酶(包括 PKA 和 PKC)的抑制改变了细胞信号传导途径,可间接刺激 ANGEL2。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 是一种强效的 PKA 选择性抑制剂。在存在 cAMP 的情况下,PKA 可激活 ANGEL2。因此,用 H-89 抑制 PKA 可导致 cAMP 水平上调,间接导致 ANGEL2 的激活。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
SQ22536是一种腺苷酸环化酶抑制剂。在反馈循环机制中,SQ22536抑制腺苷酸环化酶可导致cAMP水平上升,间接激活ANGEL2。 |