AMPK 抑制因子

BML-275 是 AMPK 的一种选择性激活剂，能与 AMPK 发生独特的分子相互作用，通过独特的结合机制增强该酶的活性。这种化合物能稳定 AMPK 的活性构象，促进其下游靶点的磷酸化。通过影响代谢信号途径，BML-275 可调节能量平衡和脂质代谢。其特殊的结构特征使其能够有针对性地与 AMPK 结合，推动细胞对能量波动做出反应。

盐酸多索吗啡是一种强效的 AMPK 抑制剂，其特点是能够选择性地破坏该酶的调节功能。它与 AMPK 复合物相互作用，改变其构象并抑制下游信号通路。这种化合物表现出独特的动力学特性，可影响各种底物的磷酸化状态。其独特的结构属性有利于进行靶向抑制，影响细胞能量平衡和代谢过程。

STO-609 乙酸盐是一种 AMPK 选择性抑制剂，因其通过特定的结合相互作用调节酶活性的独特能力而闻名。它能改变 AMPK 复合物的构象动态，影响其磷酸化机制。该化合物独特的化学结构可与调节位点精确结合，影响代谢信号通路。其动力学特征揭示了它与细胞能量传感器之间微妙的相互作用，从而影响整体代谢调节。

盐酸多柔比星与细胞成分发生独特的相互作用，特别是通过插入 DNA，破坏复制和转录过程。这种化合物还能影响氧化还原信号途径，增强氧化应激反应。其独特的平面结构有利于与核碱基形成π-π堆叠，而其与拓扑异构酶 II 形成稳定复合物的能力会改变酶的动力学，从而对细胞增殖和凋亡产生重大影响。

法舒地尔（单盐酸盐）是一种强效的 AMPK 活性调节剂，可影响细胞水平的能量平衡。它具有增强 AMPK 磷酸化的独特能力，可促进新陈代谢的转变，尤其是葡萄糖和脂质代谢的转变。该化合物能与上游激酶发生特定的相互作用，改变调节细胞能量平衡的信号级联。此外，它的溶解特性有助于细胞有效吸收，从而影响下游代谢途径。

GSK 690693是一种强效AMPK激活剂，能够与酶的变构位点发生独特的相互作用，促进构象转变，从而增强其催化活性。这种化合物具有快速动力学特性，能够促进代谢调节下游靶标的高效磷酸化。其独特的结构特征使其能够与特定蛋白域选择性结合，从而影响细胞能量稳态和代谢信号通路。该化合物在水环境中的稳定性进一步支持其在调节细胞对能量应激反应中的作用。

γ-D-谷氨酰氨基甲基磺酸是AMPK的独特调节剂，可参与复杂的分子相互作用，从而调节能量代谢。其结构允许选择性结合关键调节位点，通过独特的构象变化影响AMPK的激活。该化合物还具有显著的反应动力学，可增强磷酸化过程，从而影响与营养感应和能量消耗相关的代谢途径。其物理化学特性有助于其在生物系统中的稳定性和反应性，促进目标细胞反应。