ALS2CL抑制剂是一种特殊类别的化合物,用于靶向和抑制ALS2CL(Alsin-2-like)的活性,后者是一种与细胞信号通路相关的蛋白质。ALS2CL是ALS2(Alsin)家族的一员,该家族是一组参与各种细胞内过程的蛋白质,包括囊泡运输、内体回收和细胞骨架动力学的调节。ALS2CL在细胞系统中的作用主要围绕其与Rab GTPases的相互作用,Rab GTPases是细胞内囊泡运动的关键蛋白质。ALS2CL功能的抑制会干扰这些通路,导致细胞处理和运输细胞内分子能力的变化。这种分子层面的干扰特别令人关注,因为它会影响许多过程,如自噬、内吞作用和细胞内运输机制。从结构上讲,ALS2CL抑制剂通常被设计为选择性地与ALS2CL蛋白结合,与负责其激活和与其他细胞成分相互作用的特定结构域相互作用。通过调节这些相互作用,ALS2CL抑制剂可以显著改变ALS2CL的调节功能,从而影响各种信号网络中的下游效应。此外,这些抑制剂还为研究人员提供了工具,用于研究ALS2CL在细胞稳态中的功能作用。这种特异性使得研究人员能够详细研究ALS2CL介导的进程如何促进细胞动力学(如细胞生长、分裂和对环境压力的反应)的更广泛框架。因此,ALS2CL抑制剂是促进对细胞内分子水平调节理解的重要化学工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会导致 ALS2CL 基因启动子的低甲基化,从而可能导致其表达量减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可以促进 ALS2CL 基因附近组蛋白的高乙酰化,有可能下调其转录物。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
已知 RG 108 可抑制 DNA 甲基转移酶,这可能会导致 ALS2CL 基因启动子上的甲基化减少,进而降低 ALS2CL 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这种化合物通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可能会导致 ALS2CL 基因附近的乙酰化增强,从而可能降低其表达水平。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过以 DNA 甲基转移酶为目的,5-氮杂-2′-脱氧胞苷可以减少 ALS2CL 基因的甲基化,从而可能导致其表达降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可通过破坏 mTOR 信号通路间接导致 ALS2CL 表达下调。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可能通过阻碍参与 ALS2CL 转录物调控的激酶来降低 ALS2CL 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
这种化合物可能通过干扰转录因子或其他调控 ALS2CL 基因的蛋白质,间接降低 ALS2CL 的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可抑制二氢叶酸还原酶,这可能会通过破坏叶酸途径导致 ALS2CL 下调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过结合与 ALS2CL 基因启动子相互作用的维甲酸受体来下调 ALS2CL 的表达。 |