αA-crystallin 抑制因子
常见的αA-结晶素抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 SP600125 CAS 129-56-6。
αA-crystallin抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制αA-crystallin功能的化合物，αA-crystallin是一种小分子热休克蛋白，在维持眼睛晶状体的结构完整性和透明度方面起着至关重要的作用。αA-crystallin与其密切相关的伴侣αB-crystallin一起发挥分子伴侣的作用，防止细胞应激条件下错误折叠或受损的蛋白质聚集。这种伴侣蛋白活性对于保持晶状体的清晰度至关重要，因为蛋白质聚集会导致晶状体混浊和透明度丧失。αA-crystallin还通过稳定细胞骨架和防止细胞凋亡来保护细胞免受各种压力，包括氧化损伤和热应激。通过抑制αA-crystallin，研究人员可以破坏这些保护功能，从而为研究这种蛋白质在细胞稳态和晶状体生物学中的特定作用提供工具。在研究中，αA-crystallin抑制剂对于探索αA-crystallin促进蛋白质稳态和细胞应激反应的机制非常有用，特别是在眼睛的晶状体中。通过阻断αA-晶状蛋白的活性，科学家可以研究伴随蛋白功能受损而产生的后果，例如蛋白质聚集增加以及由此产生的细胞和组织水平的影响。这种抑制作用有助于人们更深入地了解蛋白质聚集障碍的机理以及晶状蛋白在维持晶状体一生透明性方面的作用。此外，αA-晶状体抑制剂使研究人员能够研究小热休克蛋白在其他组织中的更广泛影响，其中αA-晶状体和类似蛋白在细胞骨架组织和细胞保护中发挥作用。通过这些研究，αA-晶状体抑制剂的使用有助于我们了解蛋白质聚集、伴侣介导的保护以及晶状体在压力条件下维持细胞和组织完整性的关键功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是姜黄中的一种多酚化合物，它通过调节 NF-κB 信号通路间接抑制αA-结晶素。它能干扰 NF-κB 的活化，NF-κB 是一种参与炎症的关键转录因子。姜黄素能抑制 IκB 激酶，阻止 IκB 降解和随后的 NF-κB 激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种主要多酚，通过影响PI3K/Akt途径间接抑制αA-晶状体蛋白。EGCG通过抑制Akt磷酸化来靶向PI3K/Akt通路，从而调节αA-crystallin的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种吡啶基咪唑化合物，是p38 MAP激酶抑制剂，可间接影响αA-晶状体。通过抑制p38 MAP激酶，SB203580会破坏MAPK信号通路，导致αA-晶状体的转录调控发生变化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种真菌代谢物，可作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，间接抑制 αA 晶体蛋白。PI3K 参与 Akt 信号通路，而沃特曼宁通过阻断 PI3K 的活性来破坏这一通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种选择性JNK抑制剂，通过靶向JNK信号通路间接调节αA-晶状体的表达。通过抑制JNK，SP600125会破坏JNK下游靶标c-Jun的磷酸化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K合成抑制剂，通过破坏PI3K/Akt信号通路间接抑制αA-crystallin。LY294002可阻断PI3K活性，阻止Akt的磷酸化与激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种特异性 MEK 抑制剂，通过靶向 MAPK/ERK 信号通路间接抑制αA-结晶素。它能阻断 ERK 上游激酶 MEK 的激活。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
LY2228820是一种特异性p38 MAP激酶抑制剂，可通过调节MAPK信号传导通路间接影响αA-晶状体。LY2228820通过抑制p38 MAP激酶，破坏导致αA-crystallin转录调控的信号级联。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过破坏 mTOR 信号通路间接抑制 αA 晶体素。它与 FKBP12 形成复合物，抑制 mTORC1 的活性。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511是一种特异性PI3K抑制剂，通过破坏PI3K/Akt信号通路间接抑制αA-crystallin。LY303511阻断PI3K活性，防止Akt磷酸化及激活。 | ||||||