ALKBH3(AlkB 同源物 3)的抑制剂包括多种化学物质,每种化学物质都有不同的作用机制。ALKBH3 是一种参与甲基化核酸氧化去甲基化的酶,在 DNA 修复和 RNA 代谢中发挥着至关重要的作用。由于 ALKBH3 在这些细胞过程中的重要作用,抑制 ALKBH3 会对细胞功能和基因组完整性产生深远影响。所列的抑制剂包括直接结合剂和竞争性抑制剂,以及影响酶活性或表达的间接调节剂。
曲安奈德和 Methylstat 等直接抑制剂会在 ALKBH3 的活性位点与其相互作用。曲安奈德会形成不可逆的结合,而 Methylstat 则会与 ALKBH3 的天然底物竞争。这些相互作用破坏了去甲基化过程,从而抑制了酶的活性。其他抑制剂,如 IOX1 和 N-邻氧丙基甘氨酸,针对的是 ALKBH3 依赖于 2-氧代戊二酸的二氧化酶活性。它们模拟底物或与必需的辅助因子竞争,从而损害 ALKBH3 的催化功能。这些机制对于调节该酶在 DNA 和 RNA 处理过程中的作用至关重要。富马酸二甲酯和双硫仑等间接抑制剂可调节影响 ALKBH3 活性或表达的途径。富马酸二甲酯通过改变氧化应激途径发挥作用,而氧化应激途径会影响包括 ALKBH3 在内的 DNA 修复酶。双硫仑通过乙醛代谢和氧化应激调节作用间接影响 ALKBH3。表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇等天然化合物具有广泛的抗氧化和抗炎特性,因此被认为会对 ALKBH3 的功能产生影响,但它们与 ALKBH3 的确切作用机制尚不明确。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
一种非选择性单胺氧化酶抑制剂,也可通过与活性位点的不可逆结合抑制 ALKBH3,阻止去甲基化过程。 | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
通过竞争性抑制 ALKBH3 的去甲基化酶活性,干扰其与甲基化底物结合的能力,从而特异性地靶向 ALKBH3。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
虽然氯喹主要是一种 JMJD3/UTX 抑制剂,但它通过干扰 ALKBH3 的去甲基化酶功能,显示出对 ALKBH3 的抑制活性。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
通过调节氧化应激途径间接抑制 ALKBH3,氧化应激途径会影响 DNA 修复酶(包括 ALKBH3)的活性和表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
作为一种 ALDH 抑制剂,它还能通过调节乙醛水平和氧化应激间接影响 ALKBH3。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种天然化合物,已被证明能影响多种途径,可能间接影响 ALKBH3 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种多酚化合物,通过其抗氧化和抗炎特性,可能会间接影响 ALKBH3 的功能。 |