AIP2抑制剂是一类化合物,作用于细胞凋亡抑制蛋白2(AIP2)的活性,后者是一种参与多种细胞内过程的调节蛋白。AIP2,也称为细胞凋亡蛋白2(cIAP2)抑制剂,是细胞凋亡蛋白(IAP)家族的一部分,其特点是能够与半胱天冬酶和其他信号分子结合,从而调节凋亡和非凋亡途径。AIP2包含特定的结构域,如杆状病毒IAP重复(BIR)结构域和一个非常有趣的新基因(RING)结构域。这些结构域在调节蛋白质-蛋白质相互作用、泛素化过程和细胞内信号传导通路(尤其是与细胞存活、分化及免疫反应相关的信号传导通路)的调节中发挥着关键作用。通过抑制AIP2,化学化合物可以影响这些通路,从而影响泛素介导的蛋白质降解和炎症信号级联反应的控制等过程。从化学角度来说,AIP2抑制剂种类繁多,通常由旨在破坏蛋白质功能结构域的小分子组成。这些抑制剂通常以BIR结构域为目标,阻断AIP2与半胱天冬酶的相互作用,或干扰RING结构域,阻止其E3连接酶活性。这些抑制剂的结构通常模仿天然调节AIP2功能的内源性蛋白或配体。有些抑制剂通过促进AIP2的自身泛素化和随后的降解来发挥作用,导致细胞内关键信号传导机制的改变。开发AIP2抑制剂需要对蛋白质的构象动力学及其活性位点的特定相互作用有深入的了解,因此成为生物化学和分子生物学研究领域的一个有趣课题。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A-769662 是一种 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)激活剂,可间接抑制 AIP2。通过激活 AMPK,A-769662 可影响 AMPK/mTOR 信号通路。已知 AIP2 与 mTOR 相互作用,A-769662 的作用导致抑制 mTOR,从而调节 AIP2 的水平。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
自噬抑制剂 3-甲基腺嘌呤通过靶向自噬途径间接影响 AIP2。AIP2 参与自噬过程,3-甲基腺嘌呤通过抑制 III 类磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)来抑制自噬体的形成。这种抑制会破坏自噬通量,影响 AIP2 的周转和活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src家族激酶抑制剂PP2通过影响Src信号通路间接调节AIP2水平。已知 AIP2 与 Src 相互作用,而 PP2 可抑制 Src 激酶的活性,从而导致信号级联的改变。这种干扰会影响 AIP2 的表达,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK 抑制剂,通过靶向 JNK 信号通路间接影响 AIP2。AIP2 是 JNK 的底物,而 SP600125 会破坏 JNK 的活化,影响 AIP2 的磷酸化。这种抑制会导致 AIP2 活性改变,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种真菌代谢物,它通过抑制 PI3K/Akt 信号通路间接调节 AIP2。已知 AIP2 与 Akt 相互作用,而 Wortmannin 可阻断 PI3K 的活性,防止 Akt 激活。这种干扰会影响 AIP2 的水平和活性,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种合成的PI3K抑制剂,它通过破坏PI3K/Akt信号通路间接抑制AIP2。已知 AIP2 与 Akt 相互作用,而 LY294002 可阻断 PI3K 的活性,防止 Akt 激活。这种干扰会影响 AIP2 的水平和活性,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物,通过抑制 p38 MAP 激酶间接调节 AIP2。已知 AIP2 与 p38 MAP 激酶相互作用,而 SB203580 会破坏 MAPK 信号通路。这种干扰会影响 AIP2 的表达,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂 A-922500 通过影响内源性大麻素信号间接影响 AIP2。已知 AIP2 与内源性大麻素受体相互作用,而 A-922500 可抑制 FAAH,从而导致内源性大麻素水平升高。内源性大麻素信号的中断会影响 AIP2 的表达,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种特异性 MEK 抑制剂,通过靶向 MAPK/ERK 信号通路间接影响 AIP2。众所周知,AIP2 与 MAPK/ERK 通路的成分相互作用,而 PD98059 会阻断 MEK 的活化,从而导致信号的改变。这种干扰会影响 AIP2 的表达,从而对该蛋白产生间接抑制作用。 |