AI-BP抑制剂是一类化合物,用于靶向和抑制AI-BP(诱导细胞凋亡结合蛋白),后者是一种参与调节细胞凋亡(也称为程序性细胞死亡)的蛋白质。AI-BP与多种信号分子相互作用,这些信号分子控制着细胞凋亡通路,在决定细胞是否因内部或外部压力信号而发生凋亡方面发挥着关键作用。通过影响促凋亡信号和抗凋亡信号之间的平衡,AI-BP有助于调节细胞存活,成为细胞稳态和发育的重要因素。AI-BP抑制剂通过破坏其与凋亡途径中关键蛋白(如Bcl-2家族或参与执行凋亡程序的半胱天冬酶)的相互作用来发挥作用。AI-BP抑制剂的设计通常侧重于识别能够特异性结合蛋白质活性或相互作用域的小分子,从而阻止AI-BP在凋亡中发挥其调节功能。这些抑制剂能够阻断AI-BP促进或调节细胞凋亡相关蛋白活性的能力,从而改变决定细胞死亡的信号平衡。对AI-BP的结构研究揭示了关键的结合位点和相互作用区域,为开发选择性靶向这些区域的抑制剂提供了指导。研究人员利用AI-BP抑制剂来研究细胞凋亡调控的分子机制,从而深入了解这种蛋白如何影响细胞的生长、分化和对压力的反应等过程。这些抑制剂是研究细胞凋亡调控途径的宝贵工具,有助于更深入地了解细胞如何维持体内平衡并应对压力引起的损伤。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mito-Q | 444890-41-9 | sc-507441 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
一种针对线粒体氧化应激的辅酶 Q10 衍生物,可帮助调节 APOA1BP 等线粒体相关蛋白质的功能。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
解偶联线粒体中的氧化磷酸化,有可能改变 APOA1BP 运行的线粒体环境。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
他汀类药物可抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇代谢途径,而 APOA1BP 可能与此有关联。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
一种抗糖尿病药物,影响线粒体呼吸,从而可能影响APOA1BP在线粒体中的作用。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
一种 PPAR-gamma 激动剂,可调节脂质代谢,可能会影响 APOA1BP 的相关途径。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
另一种 PPAR-α 激动剂可影响脂质代谢,并可能间接影响 APOA1BP 的功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
一种维生素 B3,可作为 NAD+ 的前体,而 NAD+ 是线粒体功能所必需的,可能会影响 APOA1BP。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
线粒体 ATP 合酶的抑制剂,可改变线粒体功能,间接影响 APOA1BP。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
线粒体复合体 I 的抑制剂,可能会破坏线粒体中与 APOA1BP 相关的功能。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
线粒体复合体 III 的特异性抑制剂,可能会改变 APOA1BP 的线粒体环境。 |