ADK 抑制因子
常见的ADK抑制剂包括但不限于正钒酸钠CAS 13721-39-6、5-碘-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱 97-26-4、2-氨基腺苷 CAS 2096-10-8和5-乙酰基-2-氯吡嗪 CAS 160252-31-3。
ADK抑制剂作为一种化学类别，包括一系列间接调节腺苷激酶酶活性的化合物。这些化合物主要通过改变核苷酸代谢、腺苷水平或相关信号通路来发挥其作用。例如，AICAR以及甲氨蝶呤和霉酚酸等化合物会影响嘌呤代谢，而嘌呤代谢与腺嘌呤核苷酸的平衡有着错综复杂的关系。这些化合物通过影响这些核苷酸的合成和降解途径，间接影响腺苷（ADK的底物）的可用性，从而调节其活性。
吡啶二羧酸和茶碱等化合物分别增加细胞外和细胞内腺苷水平，是影响ADK活性的另一种机制。由于抑制再摄取或增强cAMP分解导致腺苷水平升高，可使ADK饱和，从而导致功能抑制。此外，通过调节脂质和核苷酸代谢，Clofibric Acid和Rosiglitazone等PPAR激动剂可创造一种间接影响ADK活性的细胞环境。别嘌醇和硫唑嘌呤作用于嘌呤代谢的不同方面，通过改变嘌呤核苷酸池来调节ADK活性。最后，氟达拉滨通过影响脱氧核苷酸的合成，可以影响核苷酸的平衡，从而间接影响ADK。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
与茶碱类似，它能提高 cAMP 水平，从而可能影响 ADK 的活性。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶，影响嘌呤合成，间接影响 ADK。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶，导致嘌呤合成改变，并可能影响 ADK。 | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | ¥271.00 ¥440.00 | 1 | |
作为一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂，它可以影响核苷酸代谢，并可能影响 ADK。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
另一种 PPAR 激动剂，可能会影响核苷酸代谢和 ADK 活性。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，影响脱氧核苷酸池，可能影响 ADK。 | ||||||