ADK 抑制因子

常见的ADK抑制剂包括但不限于正钒酸钠CAS 13721-39-6、5-碘-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱氧-2-脱 97-26-4、2-氨基腺苷 CAS 2096-10-8和5-乙酰基-2-氯吡嗪 CAS 160252-31-3。

ADK抑制剂作为一种化学类别，包括一系列间接调节腺苷激酶酶活性的化合物。这些化合物主要通过改变核苷酸代谢、腺苷水平或相关信号通路来发挥其作用。例如，AICAR以及甲氨蝶呤和霉酚酸等化合物会影响嘌呤代谢，而嘌呤代谢与腺嘌呤核苷酸的平衡有着错综复杂的关系。这些化合物通过影响这些核苷酸的合成和降解途径，间接影响腺苷（ADK的底物）的可用性，从而调节其活性。

吡啶二羧酸和茶碱等化合物分别增加细胞外和细胞内腺苷水平，是影响ADK活性的另一种机制。由于抑制再摄取或增强cAMP分解导致腺苷水平升高，可使ADK饱和，从而导致功能抑制。此外，通过调节脂质和核苷酸代谢，Clofibric Acid和Rosiglitazone等PPAR激动剂可创造一种间接影响ADK活性的细胞环境。别嘌醇和硫唑嘌呤作用于嘌呤代谢的不同方面，通过改变嘌呤核苷酸池来调节ADK活性。最后，氟达拉滨通过影响脱氧核苷酸的合成，可以影响核苷酸的平衡，从而间接影响ADK。