Adenovirus-5 E1A激活剂
常见的腺病毒-5 E1A 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Sodium Butyrate CAS 156-54-7、A23187 CAS 52665-69-7 和 Retinoic Acid（所有反式 CAS 302-79-4）。
腺病毒-5 E1A 激活剂代表了一类具有直接或间接增强 E1A 转录活性能力的多种化学物质。这些化学物质（如 PMA、福斯可林和丁酸钠）同时展示了直接和间接的激活机制。PMA 通过诱导 PKC 介导的磷酸化直接激活 E1A，增强其与转录辅激活子的相互作用。另一方面，佛司可林通过提高 cAMP 水平、激活 PKA 和磷酸化 E1A 间接发挥作用，从而提高转录活性。此外，A23187 和二酰甘油（DAG）等化学物质分别通过调节钙信号和 PKC 激活直接激活 E1A。A23187 可诱导钙离子流入，激活使 E1A 磷酸化的 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶（CaMKs），而 DAG 则通过影响 PKC 介导的磷酸化直接激活 E1A。这些直接激活机制展示了化学物质诱导腺病毒-5 E1A 活性的多种方式。
此外，丁酸钠和视黄酸分别通过调节组蛋白乙酰化和视黄酸受体（RAR）信号转导，起到间接激活剂的作用。丁酸钠可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs），通过更有利的染色质环境促进 E1A 的转录。维甲酸诱导 RAR 的构象变化，促进 E1A 的表达以及与辅助激活剂的相互作用。这些间接激活机制凸显了化学物质影响 E1A 活性的错综复杂的表观遗传和信号途径。此外，氯化锂和 8-CPT-cAMP 还分别通过 Wnt/β-catenin 和 cAMP/PKA 信号途径间接激活 E1A。氯化锂能稳定β-catenin，增强E1A的表达，而8-CPT-cAMP能模拟cAMP的作用，激活PKA并使E1A磷酸化。这些间接激活剂体现了化学调节剂在靶向特定细胞通路以影响 E1A 活性方面的多功能性。总之，腺病毒-5 E1A 激活剂是一类具有直接和间接激活机制的多种化学物质。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是福尔波尔（phorbol）的一种二酯，也是一种强效的PKC激活剂，可作为腺病毒-5 E1A的直接激活剂。通过激活PKC，PMA可诱导磷酸化反应，从而增强E1A的转录活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过影响 cAMP/PKA 信号通路间接激活腺病毒-5 E1A。佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平，激活 PKA。活化的 PKA 会使 E1A 磷酸化，从而增强其转录活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可通过影响组蛋白乙酰化间接激活腺病毒-5 E1A。通过抑制 HDAC，丁酸钠可增强组蛋白乙酰化，从而为 E1A 转录创造更有利的染色质环境。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，它通过调节钙信号转导直接激活腺病毒-5 E1A。A23187 可诱导钙离子流入，激活钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）。活化的 CaMKs 会使 E1A 磷酸化，从而增强其转录活性并促进共激活剂的相互作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素A的衍生物维甲酸通过影响维甲酸受体（RAR）信号传导，间接激活腺病毒5型E1A。维甲酸与RAR结合后，会诱导构象变化，从而增强E1A的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂是一种糖原合酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，可通过影响 Wnt/β-catenin 信号通路间接激活腺病毒-5 E1A。氯化锂抑制 GSK-3 可稳定 β-catenin，增强其与 T 细胞因子/淋巴细胞增强因子（TCF/LEF）的相互作用，促进 E1A 的表达。 | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | ¥959.00 ¥3497.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP是一种cAMP类似物，通过模拟细胞内cAMP的作用，作为腺病毒-5 E1A的间接激活剂。这种分子可提高cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA）。激活的PKA随后磷酸化E1A，增强其转录活性并促进协同因子的相互作用。8-CPT-cAMP通过cAMP/PKA信号间接激活E1A，使其成为腺病毒5型E1A的潜在化学激活剂。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
丁酸是一种短链脂肪酸，通过影响组蛋白乙酰化，间接激活腺病毒5型E1A。丁酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）来增强组蛋白乙酰化，为E1A转录创造有利的染色质环境。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）抑制剂，它通过调节钙信号转导间接激活腺病毒-5 E1A。巯基乙锭抑制 SERCA 会诱导钙释放，激活 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶（CaMKs）。 | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥4490.00 | 11 | |
二丁烯酰 cGMP 是一种 cGMP 类似物，它通过模拟细胞内 cGMP 的作用间接激活腺病毒-5 E1A。这种分子可提高 cGMP 水平，激活蛋白激酶 G (PKG)。活化的 PKG 会使 E1A 磷酸化，从而增强其转录活性并促进辅激活剂的相互作用。 | ||||||