Adenovirus-5 E1A 抑制因子

常见成分包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）。

腺病毒-5 E1A抑制剂是一类不同的化学物质，它们或直接作用于E1A蛋白，或通过调节E1A用于细胞操纵的关键细胞通路间接发挥作用。这些化学物质（如姜黄素、白藜芦醇和槲皮素）分别通过靶向NF-κB、SIRT1/FOXO3a和PI3K/Akt/mTOR等通路发挥间接抑制作用。抑制这些途径会破坏E1A协调的复杂细胞过程网络，从而削弱其调节基因表达和操纵宿主细胞功能的能力。此外，某些化学物质（如顺铂和地塞米松）会通过干扰p53和糖皮质激素受体（GR）信号通路间接发挥作用。顺铂诱导DNA损伤，激活p53，随后抑制E1A的表达，而地塞米松则改变GR的构象，限制E1A的转录活性。这些间接抑制剂展示了腺病毒5型E1A抑制剂破坏蛋白质功能的机制的多样性。

此外，A76966 2、SB203580和LY294002分别通过靶向AMPK、p38 MAPK和PI3K间接发挥作用，破坏E1A发挥调节作用的细胞通路。Wortmannin和AG-490分别干扰PI3K/Akt/mTOR和JAK/STAT通路，展示了抑制E1A的广泛细胞过程。总之，腺病毒5型E1A抑制剂包括一系列具有不同作用机制的化学物质，从直接干扰E1A蛋白到间接调节关键细胞通路。这种多方面的方法表明，这类化学物质参与破坏腺病毒5型E1A协调的复杂细胞过程网络。