Ada1 抑制因子

常见的Ada1抑制剂包括但不限于Nexturastat A（CAS 1403783-31-2）、组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂（CAS 935693-62-2，水合物）、Chaetocin（CAS 28 097-03-2、I-CBP112 CAS 1640282-31-0和Epz004777 CAS 1338466-77-5。

Ada1 抑制剂包括多种化学类别，因为特定抑制剂并不直接针对 Ada1 本身。相反，这些化学物质会影响 Ada1 所处的更广泛的转录调控网络。所列化学品主要是参与组蛋白修饰的酶的抑制剂，如组蛋白乙酰转移酶（HAT）、组蛋白甲基转移酶（HMT）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）。通过改变这些酶的活性，可以调节 SAGA 复合物以及 Ada1 促进的转录调控。

无患子酸和加西诺酯等化学物质会抑制 HATs，HATs 负责对组蛋白进行乙酰化，而乙酰化是基因表达的重要修饰。C646 的选择性更强，它针对的是 p300，这是一种与 SAGA 复合物功能相似的 HAT。姜黄素对 HATs 有广泛的抑制作用，会影响 SAGA 复合物的乙酰化过程。其他化学物质，如 BIX-01294 和柴胡素，则以 HMTs 为靶标，HMTs 可使组蛋白甲基化，从而导致染色质结构和基因表达发生变化。抑制这些酶可以反映出 SAGA 复合物对转录的调控作用。溴域抑制剂（如 I-CBP112 和 JQ1）会破坏蛋白质与乙酰化组蛋白的相互作用，影响转录调控和转录机制对染色质的招募，而这正是 Ada1 通过 SAGA 复合物参与的过程。