ACOX1 抑制因子

Triacsin C 是包括 ACOX1 在内的长链酰基-CoA 合成酶的强效抑制剂。通过阻止脂肪酸的活化，Triacsin C 间接抑制了 ACOX1，而 ACOX1 参与了脂肪酸的过氧物酶体 β 氧化。Triacsin C 作用于脂肪酸代谢途径的第一步，通过限制 ACOX1 的底物供应来影响其功能。

抗精神病药物硫利达嗪已被确定为 ACOX1 的抑制剂。有人认为它通过影响过氧物酶体的功能来调节 ACOX1 的活性。硫利达嗪对 ACOX1 的影响可能涉及过氧化物酶体脂质代谢的改变，从而影响细胞中脂肪酸的水平以及 ACOX1 在过氧化物酶体β氧化途径中的活性。

氯贝特酸是一种纤维酸盐药物，以降血脂作用而闻名。它被认为是 ACOX1 的抑制剂，可能通过调节过氧化物酶体 β 氧化发挥作用。Clofibric Acid 对 ACOX1 的影响可能涉及调节脂质代谢，影响 ACOX1 介导的过氧化物酶体 β 氧化过程对脂肪酸的可用性。

Etomoxir是一种肉碱棕榈酰转移酶1（CPT-1）的特异性不可逆抑制剂，CPT-1是一种参与脂肪酸转运至线粒体的酶。通过阻止脂肪酸进入线粒体，Etomoxir间接抑制在过氧化物酶体中起作用的ACOX1。线粒体脂肪酸氧化的抑制通过改变特定底物的可用性来影响过氧化物酶体的β-氧化，从而影响ACOX1的功能。

咪康唑是一种抗真菌药物，已被确认为 ACOX1 的抑制剂。咪康唑抑制 ACOX1 的机制尚未完全阐明，但很可能与其对过氧物酶体功能的影响有关。咪康唑对 ACOX1 的影响可能涉及过氧化物酶体脂质代谢的改变，从而影响过氧化物酶体中 ACOX1 介导的 β 氧化过程对脂肪酸的可用性。

苯丁酸钠是丁酸的衍生物，已知可调节细胞过程，包括过氧化物酶体功能。它已被确认为一种ACOX1抑制剂，可能影响过氧化物酶体的β-氧化。

据报道，抗凝血剂华法林可抑制ACOX1活性。华法林抑制ACOX1的确切机制尚未完全阐明，但可能涉及干扰过氧化物酶体功能和脂肪酸代谢。华法林对ACOX1的影响可能源于细胞脂质分布的改变，从而影响过氧化物酶体内脂肪酸的可用性，影响ACOX1介导的β-氧化过程。

抗菌剂六氯苯已被确定为ACOX1的抑制剂。六氯苯抑制ACOX1的精确机制尚未完全清楚，但可能与过氧化物酶体功能和脂肪酸代谢的改变有关。六氯苯对ACOX1的影响可能涉及细胞脂质分布的变化，从而影响脂肪酸在过氧化物酶体中通过ACOX1介导的β-氧化过程的可用性。

非甾体类抗炎药氟灭酸已被确认为一种ACOX1抑制剂。目前尚未完全阐明氟灭酸抑制ACOX1的确切机制，但可能与干扰过氧化物酶体功能和β-氧化过程有关。氟灭酸抑制ACOX1可能是因为细胞脂质分布发生变化，从而影响过氧化物酶体内脂肪酸在ACOX1介导过程中的可用性。

肉桂酸是一种天然化合物，被确定为ACOX1的抑制剂。肉桂酸抑制ACOX1的具体机制尚不完全清楚，但可能与过氧化物酶体功能和脂肪酸代谢的改变有关。肉桂酸对ACOX1的影响可能涉及细胞脂质分布的变化，从而影响过氧化物酶体内脂肪酸的可用性，影响ACOX1介导的β-氧化过程。