ACOT8 抑制剂包括多种化学实体,它们并不直接抑制 ACOT8 的酶活性,而是通过改变底物的可用性、辅因子相互作用或平行代谢途径来调节酶的功能。这些化合物会影响脂质代谢和脂肪酸氧化,而这些过程与 ACOT8 的功能密切相关。例如,Triacsin C 通过抑制酰基-CoA 合成酶,可减少 ACOT8 活性所必需的酰基-CoA 底物的形成,从而间接降低其功能。同样,Etomoxir、Perhexiline 和天然化合物丙二酰-CoA 可以改变细胞内酰基-CoA 或其衍生物的浓度,从而通过调节酶底物的可用性间接影响 ACOT8 的活性。
这些被归类为间接 ACOT8 抑制剂的化学物质并不属于单一的化学类别,而是代表了与脂质代谢的不同方面相互作用的多种化合物。它们对 ACOT8 的影响是其对脂质代谢途径中其他靶点的主要作用的结果。这些化合物会导致细胞内与 ACOT8 催化的酶反应有关的底物和产物浓度发生变化,从而导致酶活性改变。值得注意的是,虽然这些化合物会影响 ACOT8 参与的途径,但它们不会直接与酶发生作用。相反,它们的抑制作用是其主要代谢目标产生的次要效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
抑制长链酰基-CoA合成酶,从而可能减少ACOT8的底物可用性。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
抑制肉碱棕榈酰基转移酶 1 (CPT1),可能会增加酰基-CoA 水平并影响 ACOT8 底物的动态变化。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合成酶,可能会通过减少其向脂肪酸的转化来增加酰基-CoA 的水平,从而间接影响 ACOT8。 | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
抑制脂肪酸合酶,导致脂肪酸代谢改变,并可能影响 ACOT8 的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
激活 PPAR-γ,调节脂肪酸储存和葡萄糖代谢,间接影响 ACOT8 的活性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可导致细胞脂质分布发生变化,间接影响 ACOT8 的活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
抑制脂肪组织中的脂肪分解,可能会改变 ACOT8 的脂肪酸供应。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
大麻素受体 1(CB1)拮抗剂,可影响脂质代谢并间接影响 ACOT8 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
抑制脂肪酶活性,可改变脂质代谢,从而可能影响 ACOT8 的活性。 |