上述 AChRδ 抑制剂包括一系列通过调节烟碱乙酰胆碱受体复合物的功能间接靶向 AChRδ 亚基的化学物质。这些抑制剂在了解 nAChRs 的药理学方面发挥着重要作用,尤其是在神经肌肉传导方面。这些抑制剂的结构和作用方式多种多样,但它们的主要功能是作为 nAChR 的拮抗剂或阻断剂,从而影响受体亚基,包括 AChRδ。
美加明和六甲嘧啶等化学物质是广谱的 nAChR 拮抗剂,既影响神经元受体,也影响肌肉型受体。它们有助于研究 nAChR 的生理作用,并对神经学研究具有重要意义。这些药物通过阻断乙酰胆碱对肌肉型 nAChRs(包括含有 AChRδ 亚基的 nAChRs)的作用来发挥作用。这些抑制剂为探究 AChRδ 亚基的功能方面提供了宝贵的工具,有助于深入了解 nAChR 介导的信号传递的更广泛动态。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
肌肉型 nAChR 的强效拮抗剂,可能会间接影响神经肌肉接头处的 AChRδ。 | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | ¥350.00 | ||
神经节阻断剂,可通过抑制神经元 nAChR 间接影响 AChRδ。 |