ACAD-8抑制剂是一类化合物,可特异性抑制酰基-CoA脱氢酶家族成员8(ACAD-8)的活性,该酶参与脂肪酸代谢。ACAD-8在支链脂肪酸和氨基酸的β-氧化中起作用,包括异亮氨酸的降解。这种酶位于线粒体中,催化某些脂肪酰-CoA衍生物分解的初始步骤,生成烯酰-CoA中间产物。通过抑制ACAD-8,这些抑制剂可以调节代谢途径,特别是影响特定支链化合物的氧化过程。从结构上看,ACAD-8抑制剂的作用部位是酶的活性部位,它们会干扰底物的结合,从而降低催化效率。ACAD-8的抑制作用会改变线粒体脂肪酸的氧化,导致支链酰基辅酶A的积累,并可能影响细胞的生物能。从结构上看,许多ACAD-8抑制剂都是小分子,它们与酶的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖性催化机制相互作用,改变氧化反应所需的电子传递。这些抑制剂为研究脂肪酸代谢的酶促途径以及代谢失衡如何影响线粒体功能提供了有用的工具。此外,ACAD-8抑制剂还被用于探索支链氨基酸及其降解中间产物在各种生化途径中的作用,从而深入了解酰基-CoA脱氢酶的不同形式在线粒体氧化代谢中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
13-顺式维甲酸通过其激活维甲酸受体的代谢物,可以通过促进转录激活物与 ACAD-8 启动子的解离来抑制 ACAD-8 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
通过拮抗雄激素受体,螺内酯可能会抑制与ACAD-8基因相关的雄激素反应元件的转录,从而降低基因表达。 |