ACAD-8 抑制因子
常见的 ACAD-8 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、丁酸钠 CAS 156-54-7 和 Mithramycin A CAS 18378-89-7。
ACAD-8抑制剂是一类化合物，可特异性抑制酰基-CoA脱氢酶家族成员8（ACAD-8）的活性，该酶参与脂肪酸代谢。ACAD-8在支链脂肪酸和氨基酸的β-氧化中起作用，包括异亮氨酸的降解。这种酶位于线粒体中，催化某些脂肪酰-CoA衍生物分解的初始步骤，生成烯酰-CoA中间产物。通过抑制ACAD-8，这些抑制剂可以调节代谢途径，特别是影响特定支链化合物的氧化过程。从结构上看，ACAD-8抑制剂的作用部位是酶的活性部位，它们会干扰底物的结合，从而降低催化效率。ACAD-8的抑制作用会改变线粒体脂肪酸的氧化，导致支链酰基辅酶A的积累，并可能影响细胞的生物能。从结构上看，许多ACAD-8抑制剂都是小分子，它们与酶的黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性催化机制相互作用，改变氧化反应所需的电子传递。这些抑制剂为研究脂肪酸代谢的酶促途径以及代谢失衡如何影响线粒体功能提供了有用的工具。此外，ACAD-8抑制剂还被用于探索支链氨基酸及其降解中间产物在各种生化途径中的作用，从而深入了解酰基-CoA脱氢酶的不同形式在线粒体氧化代谢中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过增加组蛋白乙酰化抑制 ACAD-8 的表达，导致转录激活物无法进入 ACAD-8 基因启动子。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物可诱导 ACAD-8 基因启动子的低甲基化，可能导致抑制性转录复合物的招募，从而下调 ACAD-8 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能会导致 ACAD-8 基因周围的组蛋白发生超乙酰化，从而改变染色质的紧密性，降低 ACAD-8 的转录物启动。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠可导致 ACAD-8 基因周围的染色质松弛，从而可能减少 ACAD-8 表达所需的转录因子的结合。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 与 DNA 中富含 GC 的区域结合，可竞争性地抑制转录因子与 ACAD-8 启动子序列的结合，导致 ACAD-8 基因表达量下降。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑对铜离子的螯合作用可能会减弱铜依赖性转录因子的活性，而该因子对于ACAD-8基因的转录启动至关重要，从而降低其表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与 ACAD-8 基因启动子中的维甲酸反应元件结合，改变共抑制因子对 DNA 片段的招募，从而下调 ACAD-8 的表达。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲会耗尽核苷酸池，可能导致复制应激和随后的 ACAD-8 表达下调，这是 DNA 损伤整体反应的一部分。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可通过防止组蛋白的脱乙酰化来阻碍ACAD-8的表达，从而阻碍ACAD-8基因的活性转录所需的染色质重塑。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可通过抑制 DNA 甲基转移酶导致 ACAD-8 的表达减少，从而可能导致 ACAD-8 基因位点的染色质处于转录不活跃状态。 | ||||||