A1Up抑制剂属于多种化学类别,主要与腺苷酸环化酶1(A1)的调节有关。腺苷酸环化酶是细胞内信号传导通路中的关键酶,在环状腺苷酸(cAMP)介导的信号传导中起着关键作用。这类抑制剂的特点是能够干扰A1的正常功能,而A1是cAMP信号级联反应的关键组成部分。因此,这些化合物能够调节细胞反应,有助于理解各种生理过程。
A1Up抑制剂发挥作用的机制是多方面的。一些化合物(如毛喉素)直接刺激腺苷酸环化酶1,导致cAMP生成增加,并产生下游信号。其他化合物(如SQ 22536)则阻断Gsα蛋白对腺苷酸环化酶的刺激作用,有效抑制cAMP的形成。此外,P位点抑制剂直接作用于腺苷酸环化酶的催化位点,阻碍ATP向cAMP的转化。除此之外,MRS 1754和ZM 241,385等特定拮抗剂可选择性地阻断腺苷受体(分别为A1和A2A),通过受体层面的干扰来调节腺苷环化酶的活性。这些抑制剂共同构成一个化学类别,可以对cAMP介导的细胞内信号传导进行精确而灵活的操作,使研究人员能够剖析复杂的细胞过程,揭示各种生理途径的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过直接刺激腺苷酸环化酶来激活它,增加 cAMP 的产生和下游信号传导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
通过阻断 Gsα 蛋白的刺激作用抑制腺苷酸环化酶,减少 cAMP 的形成。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
拮抗 P2 嘌呤能受体,减少 G 蛋白偶联受体对腺苷酸环化酶的激活。 | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | ¥2369.00 ¥9229.00 | 1 | |
选择性拮抗 A2B 腺苷受体,通过该受体亚型抑制腺苷酸环化酶。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
一种选择性 A2A 腺苷受体拮抗剂,通过抑制 A2A 受体减少腺苷酸环化酶的激活。 |