A1BG激活剂

常见的A1BG激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30- 6、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin、游离酸 CAS 56092-81-0 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

A1BG 激活剂是一组通过调节各种细胞信号通路间接增强 A1BG 功能活性的化合物。例如，佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可使与 A1BG 相互作用的蛋白质磷酸化，从而提高 A1BG 的活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸通过 G 蛋白偶联受体发出信号，可能启动导致转录因子活化的途径，从而增强 A1BG 的表达和活性。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和异诺米霉素分别通过激活蛋白激酶 C（PKC）和增加细胞内钙浓度，有可能影响调节 A1BG 活性的蛋白质的磷酸化状态和稳定性。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和酪氨酸激酶抑制剂染料木素（Genistein）等化合物可能会使涉及 A1BG 的通路上的激酶活性更加集中，从而促进其功能的增强。

LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们可以通过影响与 A1BG 接口的下游信号蛋白间接提高 A1BG 的活性，从而增强复合物的形成和功能活性。MEK 抑制剂 PD 98059 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可能会改变细胞信号传导的平衡，通过改变相互作用蛋白的磷酸化模式来增强 A1BG 的活性。此外，A23187（Calcimycin）和Thapsigargin 都能提高细胞内的钙水平，它们能激活钙依赖性信号通路，从而增强 A1BG 的活性。通过这些机制，这些化合物共同有助于调节和增强 A1BG 的功能活性，而无需直接改变其表达或直接激活 A1BG 本身。