Egfem1 抑制剂的化学类别包括主要针对 EGF 信号通路设计的化合物。鉴于 Egfem1 含有类似 EGF 的结构域,干扰 EGF 信号级联可通过改变 Egfem1 的细胞环境间接调节其活性。上述化学物质主要是激酶抑制剂,可阻碍对通过 EGF 途径传播信号至关重要的磷酸化事件。例如,吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)、拉帕替尼(Lapatinib)和 AG1478 都是酪氨酸激酶抑制剂,可特异性靶向表皮生长因子受体激酶结构域,从而阻止下游信号的激活,这些信号可调节各种细胞过程,包括与 Egfem1 相关的过程。西妥昔单抗(Cetuximab)虽然不是小分子药物,但它是一种能与表皮生长因子受体结合的抗体,能有效封闭受体并限制其与天然配体的相互作用,从而导致表皮生长因子受体介导的信号转导减少。
索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)是更广谱的激酶抑制剂,虽然并非专门针对表皮生长因子受体途径,但仍能影响与表皮生长因子受体1相关的信号转导事件。它们的作用模式包括抑制多种激酶,从而减少血管生成和细胞增殖信号。阿西替尼(Axitinib)虽然主要因其抗血管生成作用而闻名,但也会通过改变 Egfem1 发挥作用的细胞信号环境而影响 Egfem1。凡德他尼(Vandetanib)和卡耐替尼(Canertinib)都是结合抑制表皮生长因子受体和其他受体酪氨酸激酶的化合物,从而全面抑制表皮生长因子受体信号和其他通路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可破坏表皮生长因子受体的下游信号传导,从而可能影响 Egfem1 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可损害表皮生长因子受体信号转导,从而可能影响 Egfem1 的功能。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
一种靶向表皮生长因子受体和 HER2 的双重酪氨酸激酶抑制剂,可抑制下游表皮生长因子受体信号转导,并可能影响 Egfem1。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种针对多种受体的激酶抑制剂,可破坏可能影响 Egfem1 活性的信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制生长因子信号传导,可能对 Egfem1 产生影响。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,可抑制表皮生长因子受体的信号传导,从而可能影响 Egfem1。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
一种酪氨酸激酶抑制剂,以血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)为靶点,可破坏 EGF 信号通路,从而可能影响 Egfem1。 | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
一种不可逆的泛表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可破坏表皮生长因子信号转导,从而可能影响 Egfem1 的功能。 |