53BP2 抑制因子
常见的53BP2抑制剂包括但不限于Nutlin-3（CAS 548472-68-0）、Pifithrin-α氢溴酸盐（CAS 63208-82-1）、RG-7 112 CAS 939981-39-2、p53激活剂III、RITA CAS 213261-59-7和ATM激酶抑制剂CAS 587871-26-9。
53BP2抑制剂包括通过影响与凋亡、DNA损伤反应和p53信号通路相关的途径，间接影响53BP2功能的化合物。这些抑制剂并不直接靶向53BP2，而是调节53BP2所涉及的细胞环境和途径。诸如Nutlin-3、Pifithrin-α、MDM2抑制剂和RITA等化合物靶向p53信号通路。由于53BP2与p53相互作用并在p53介导的途径中发挥作用，影响p53的活性可以间接影响53BP2的作用。例如，Nutlin-3破坏了p53-MDM2的相互作用，改变了53BP2运作的功能背景。
其他抑制剂，包括顺铂、阿霉素、依托泊苷、喜树碱、5-氟尿嘧啶和长春碱等DNA损伤剂，激活了p53相关的途径。这些化合物通过诱导DNA损伤，可以影响53BP2在DNA损伤反应和凋亡中的功能。此外，靶向ATM和SIRT1/2的化合物如KU-55933和Tenovin-6，也可以通过其对DNA损伤反应和细胞周期调控途径的影响，间接调节53BP2的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
破坏 p53 和 MDM2 之间的相互作用，可能影响 53BP2 与 p53 相关的功能。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
抑制 p53，可能影响 53BP2 在 p53 介导的途径中的作用。 | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
抑制 MDM2，增强 p53 活性，并可能影响 53BP2 的功能。 | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
与 p53 结合，可能影响 53BP2 与 p53 的相互作用。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 抑制剂，可能会影响涉及 53BP2 的 DNA 损伤反应途径。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA 损伤剂可激活 p53 相关途径，其中可能涉及 53BP2。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
诱导 DNA 损伤和 p53 激活，可能影响 53BP2 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
导致 DNA 损伤和 p53 激活，并可能影响 53BP2。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
破坏微管动力学，可能影响涉及 53BP2 的细胞周期过程。 | ||||||