2810426N06Rik 抑制因子
常见的血栓素原4激活剂包括但不限于：溶血磷脂酸CAS 325465-93-8、A-769662 CAS 844499-71-4、Tr CAS 58880-19-6、CAS 16980-89-5和CAS 152121-47-6。
蛋白 2810426N06Rik 的化学抑制剂利用各种机制来调节其在细胞过程中的活性。例如，Palbociclib 以依赖细胞周期蛋白的激酶 CDK4 和 CDK6 为靶点。通过抑制这些激酶，palbociclib 可以阻碍细胞周期的进展，如果 2810426N06Rik 蛋白参与细胞周期调控，它的功能就可能受到影响。曲美替尼通过抑制 MEK1 和 MEK2 阻断了 MAPK/ERK 通路，而这正是 2810426N06Rik 蛋白可能接受上游信号以激活的途径。Alisertib 通过靶向对有丝分裂纺锤体形成至关重要的 Aurora 激酶 A 发挥作用，如果 2810426N06Rik 蛋白与有丝分裂有关，它就有可能受到影响。Venetoclax 通过与 BCL-2 结合，诱导细胞凋亡，如果 2810426N06Rik 与细胞存活有关，则可能影响其水平或功能。
舒尼替尼和索拉非尼作为多激酶抑制剂，对参与血管生成和细胞增殖的受体酪氨酸激酶有广泛影响，这可能会削弱 2810426N06Rik 功能所需的信号传导。厄洛替尼和拉帕替尼以表皮生长因子受体家族为靶点，拉帕替尼还以 HER2 为靶点，如果 2810426N06Rik 是这些通路的一部分，就有可能减少它所依赖的增殖信号。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会影响控制 2810426N06Rik 活性的调节蛋白的降解，从而导致其功能发生改变。伊马替尼（Imatinib）和达沙替尼（dasatinib）分别以 BCR-ABL、c-KIT、PDGFR 和 Src 家族激酶为靶点；抑制这些激酶可能会阻断 2810426N06Rik 作用所必需的信号通路的激活。克唑替尼通过抑制 ALK 和 ROS1，也能影响涉及 2810426N06Rik 的信号通路。总体而言，这些抑制剂涵盖了广泛的分子靶点，每种靶点都可能通过细胞信号传导和功能的不同方面影响 2810426N06Rik 的功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。由于 2810426N06Rik 参与细胞周期调控，因此 Palbociclib 可通过阻碍细胞周期的进展来抑制该蛋白，从而有效降低该蛋白在细胞周期依赖过程中的功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。鉴于 2810426N06Rik 在这一途径中发挥作用，曲美替尼可以通过阻碍对其活性至关重要的磷酸化事件来抑制该蛋白。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax 的靶点是 BCL-2 蛋白，它是细胞凋亡的重要调节因子。如果 2810426N06Rik 参与了细胞凋亡的调控，那么 Venetoclax 就可以通过诱导细胞凋亡来抑制该蛋白，从而有效地减少原本可能上调 2810426N06Rik 功能的生存信号。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管生成和细胞增殖。如果 2810426N06Rik 的活性与这些过程有关，那么舒尼替尼就可以通过阻断参与细胞生长和新血管形成的信号通路来抑制这种蛋白质。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。如果2810426N06Rik活性位于EGFR信号传导下游，厄洛替尼可通过阻断EGFR通路的激活来抑制该蛋白，而EGFR通路对于细胞增殖和存活至关重要。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致促凋亡因子增加和细胞存活信号减少。如果 2810426N06Rik 参与了蛋白酶体介导的降解调控途径，那么硼替佐米可通过阻止控制 2810426N06Rik 活性的调控蛋白降解来抑制该蛋白。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对HER2和EGFR的双重酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些受体，拉帕替尼可以阻断2810426N06Rik可能涉及的下游信号通路，从而通过减少其所需的增殖信号来抑制蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，针对多种受体酪氨酸激酶，尤其是参与血管生成的受体（血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体）和 Raf 激酶。如果 2810426N06Rik 是受这些激酶影响的信号通路的一部分，索拉非尼可通过削弱其功能所需的信号传导来抑制该蛋白。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。如果2810426N06Rik受这些激酶调节或与其相互作用，伊马替尼可通过阻断蛋白质作用所需的激酶活性来抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶具有活性。如果 2810426N06Rik 的功能受到 Src 家族激酶的影响，达沙替尼可以通过阻止依赖于这些激酶的信号通路的磷酸化和激活来抑制该蛋白，而磷酸化和激活可能是该蛋白功能所必需的。 | ||||||