Date published: 2025-10-10

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1700020A23Rik激活剂

常见的 1700020A23Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 NOC-18 CAS 146724-9-9。

蛋白 1700020A23Rik 激活剂包括一系列化合物,它们通过各种信号途径增强蛋白 1700020A23Rik 的功能活性。蛋白 1700020A23Rik 激活剂是指一组特定的化合物,它们通过不同的信号机制增强蛋白 1700020A23Rik 的功能活性。可可碱能提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接促进蛋白 1700020A23Rik 的活性,而 PKA 可能使蛋白 1700020A23Rik 或相关蛋白磷酸化,从而增强其功能作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,从而可能导致蛋白质 1700020A23Rik 磷酸化并随之激活。如果蛋白 1700020A23Rik 受钙介导的信号调节,那么 Ionomycin 会促进细胞内钙的增加,从而触发蛋白 1700020A23Rik 的活性。

此外,维甲酸有可能调节蛋白 1700020A23Rik 的基因表达,从而通过转录调节增强其活性。胰岛素通过 PI3K/Akt 途径,可以磷酸化并激活蛋白 1700020A23Rik,如果它是该级联的一部分的话。cAMP 类似物 8-Bromo-cAMP 的使用提供了一种激活 PKA 的抗性途径,如果蛋白 1700020A23Rik 受 PKA 调节,PKA 又会增强其活性。Ouabain 通过抑制 Na+/K+ ATP 酶,可能会改变细胞内的离子平衡,间接导致蛋白 1700020A23Rik 通过次级信使系统被激活。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种典型的 PKC 抑制剂,但它可以通过改变细胞信号通路的平衡间接激活蛋白 1700020A23Rik,从而有可能通过替代 PKC 同工酶或相关信号通路增强其活性。这些激活剂通过有针对性的细胞和分子相互作用,影响与蛋白质 1700020A23Rik 紧密相连的途径和过程,从而增强其活性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。激活PKC可通过磷酸化或调节细胞环境使其处于活跃状态,从而激活下游蛋白1700020A23Rik。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,它能提高细胞内的钙含量,如果蛋白 1700020A23Rik 受钙依赖性信号通路的调节,它就有可能被激活。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

已知 EGCG 可抑制某些类型的激酶。抑制通常会抑制蛋白 1700020A23Rik 的激酶可能会导致该蛋白的活性增强。

NOC-18

146724-94-9sc-202247
sc-202247A
sc-202247B
sc-202247C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥564.00
¥2031.00
¥3373.00
¥12410.00
18
(1)

一氧化氮供体释放一氧化氮,可激活鸟苷酸环化酶,增加细胞中的cGMP水平,从而可能增强蛋白1700020A23Rik的活性(如果蛋白1700020A23Rik依赖cGMP)。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

众所周知,锂能抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)。如果蛋白 1700020A23Rik 受 GSK-3 的负调控,那么锂的抑制作用可能会增强其活性。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

维甲酸可通过维甲酸受体调节基因表达。如果蛋白 1700020A23Rik 通过这种机制调节,维甲酸可能会增强其表达和活性。

Insulin

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
¥1726.00
¥13809.00
¥138080.00
82
(1)

胰岛素激活PI3K/Akt信号通路,从而促进多种蛋白的磷酸化与活化。如果蛋白1700020A23Rik是该通路中的下游靶标,则胰岛素可增强其活性。

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
¥1196.00
¥1873.00
¥3260.00
¥6205.00
¥9240.00
2
(1)

这种 cAMP 类似物能抵抗磷酸二酯酶的降解,并能激活 PKA。如果蛋白质 1700020A23Rik 是 PKA 依赖性的,那么 8-Bromo-cAMP 可用来增强其活性。

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
¥5709.00
(0)

乌巴碱抑制Na+/K+ ATP酶泵,导致细胞内离子浓度发生变化。这可能会激活信号通路或次级信使,从而增强蛋白1700020A23Rik的活性。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

这种化合物是一种选择性PKC抑制剂;矛盾的是,抑制一种PKC同工型可能会导致另一种通路或PKC同工型的补偿性激活,从而增强蛋白1700020A23Rik的活性。