蛋白 1700020A23Rik 激活剂包括一系列化合物,它们通过各种信号途径增强蛋白 1700020A23Rik 的功能活性。蛋白 1700020A23Rik 激活剂是指一组特定的化合物,它们通过不同的信号机制增强蛋白 1700020A23Rik 的功能活性。可可碱能提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接促进蛋白 1700020A23Rik 的活性,而 PKA 可能使蛋白 1700020A23Rik 或相关蛋白磷酸化,从而增强其功能作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,从而可能导致蛋白质 1700020A23Rik 磷酸化并随之激活。如果蛋白 1700020A23Rik 受钙介导的信号调节,那么 Ionomycin 会促进细胞内钙的增加,从而触发蛋白 1700020A23Rik 的活性。
此外,维甲酸有可能调节蛋白 1700020A23Rik 的基因表达,从而通过转录调节增强其活性。胰岛素通过 PI3K/Akt 途径,可以磷酸化并激活蛋白 1700020A23Rik,如果它是该级联的一部分的话。cAMP 类似物 8-Bromo-cAMP 的使用提供了一种激活 PKA 的抗性途径,如果蛋白 1700020A23Rik 受 PKA 调节,PKA 又会增强其活性。Ouabain 通过抑制 Na+/K+ ATP 酶,可能会改变细胞内的离子平衡,间接导致蛋白 1700020A23Rik 通过次级信使系统被激活。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种典型的 PKC 抑制剂,但它可以通过改变细胞信号通路的平衡间接激活蛋白 1700020A23Rik,从而有可能通过替代 PKC 同工酶或相关信号通路增强其活性。这些激活剂通过有针对性的细胞和分子相互作用,影响与蛋白质 1700020A23Rik 紧密相连的途径和过程,从而增强其活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。激活PKC可通过磷酸化或调节细胞环境使其处于活跃状态,从而激活下游蛋白1700020A23Rik。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,它能提高细胞内的钙含量,如果蛋白 1700020A23Rik 受钙依赖性信号通路的调节,它就有可能被激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些类型的激酶。抑制通常会抑制蛋白 1700020A23Rik 的激酶可能会导致该蛋白的活性增强。 | ||||||
NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥564.00 ¥2031.00 ¥3373.00 ¥12410.00 | 18 | |
一氧化氮供体释放一氧化氮,可激活鸟苷酸环化酶,增加细胞中的cGMP水平,从而可能增强蛋白1700020A23Rik的活性(如果蛋白1700020A23Rik依赖cGMP)。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
众所周知,锂能抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)。如果蛋白 1700020A23Rik 受 GSK-3 的负调控,那么锂的抑制作用可能会增强其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过维甲酸受体调节基因表达。如果蛋白 1700020A23Rik 通过这种机制调节,维甲酸可能会增强其表达和活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素激活PI3K/Akt信号通路,从而促进多种蛋白的磷酸化与活化。如果蛋白1700020A23Rik是该通路中的下游靶标,则胰岛素可增强其活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
这种 cAMP 类似物能抵抗磷酸二酯酶的降解,并能激活 PKA。如果蛋白质 1700020A23Rik 是 PKA 依赖性的,那么 8-Bromo-cAMP 可用来增强其活性。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
乌巴碱抑制Na+/K+ ATP酶泵,导致细胞内离子浓度发生变化。这可能会激活信号通路或次级信使,从而增强蛋白1700020A23Rik的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
这种化合物是一种选择性PKC抑制剂;矛盾的是,抑制一种PKC同工型可能会导致另一种通路或PKC同工型的补偿性激活,从而增强蛋白1700020A23Rik的活性。 |