蛋白 1700010N08Rik 的化学抑制剂通过各种机制阻碍其在细胞内的功能活动。例如,雷帕霉素与蛋白质 FKBP12 形成复合物,然后与细胞生长和新陈代谢的核心控制者 mTOR 结合。这种结合会抑制 mTOR 的活性,而 mTOR 在调节蛋白质合成和细胞增殖的过程中起着至关重要的作用,1700010N08Rik 也参与了这些过程。因此,雷帕霉素对 mTOR 信号转导的影响与 1700010N08Rik 的功能途径相交,通过阻滞调节其功能的过程来抑制蛋白质的活性。同样,Wortmannin 和 LY294002 等 PI3K 抑制剂也会破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路,而 PI3K/AKT/mTOR 通路是细胞生长和存活信号不可或缺的组成部分。Wortmannin 通过直接与 PI3K 结合,使激酶活性停止,而 LY294002 则通过与 ATP 竞争来抑制 PI3K。这两种化合物对这一途径的抑制会导致 AKT 磷酸化和随后的 mTOR 活性降低,从而阻断调节和激活 1700010N08Rik 的细胞过程。
除此之外,曲克芦丁还直接靶向 PI3K/AKT/mTOR 通路中的激酶 AKT。通过选择性抑制 AKT,特瑞吉宾减少了细胞存活和增殖所必需的信号传导,这包括了 1700010N08Rik 的调节功能。此外,U0126 和 PD98059 也是针对 MAPK/ERK 通路的化合物。U0126 可抑制 ERK1/2 的上游激活剂 MEK1/2,而 PD98059 则通过阻断 MEK 的磷酸化防止 MEK 激活 ERK1/2。由于缺乏必要的信号传导,这些抑制剂对 MAPK/ERK 通路的抑制导致下游蛋白(包括 1700010N08Rik )的激活减弱。最后,JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 破坏了其他 MAPK 通路。SP600125 阻碍了 JNK 通路,影响了基因表达和细胞对应激的反应,而 SB203580 则选择性地抑制了参与炎症应激反应的 p38 MAP 激酶。这两种抑制剂通过靶向各自的激酶,调节了有助于 1700010N08Rik 功能的信号通路,从而降低了它在细胞内的活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合,共同抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白),后者是细胞生长和代谢的核心调节因子。抑制mTOR会导致蛋白质合成和细胞增殖减少。由于mTOR通路可以调节包括1700010N08Rik蛋白在内的多种蛋白质的活性,雷帕霉素可以通过阻断控制其功能的通路来抑制1700010N08Rik的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂,后者在细胞生长、增殖和存活中起着重要作用。通过抑制PI3K,Wortmannin可以阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路。鉴于1700010N08Rik蛋白参与该通路调控的细胞过程,沃曼宁可通过阻断该通路来抑制1700010N08Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种抑制剂,它在 PI3K/AKT 信号通路中至关重要。与 Wortmannin 一样,LY294002 也能阻止 AKT 的活化,从而降低 mTOR 的活性。因此,这种抑制作用会影响受 PI3K/AKT/mTOR 通路调控的细胞过程和功能,包括涉及 1700010N08Rik 蛋白的过程和功能。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT的激酶活性,而AKT是PI3K的下游,从而减少通过AKT/mTOR途径的信号传导。因此,抑制AKT可减少对细胞生长和存活信号的调节,包括对1700010N08Rik的功能调节。因此,曲西立滨的作用是通过阻断1700010N08Rik活性所需的细胞信号传导来抑制其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂,通过阻断MEK的磷酸化来防止ERK1/2的激活。这种抑制作用会破坏MAPK/ERK通路,而该通路与多种细胞功能的控制有关。通过抑制MEK和随后的ERK激活,PD98059可以抑制受MAPK/ERK通路调节的蛋白质的功能活性,包括1700010N08Rik,从而防止控制其功能状态的信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂,该激酶参与应激和炎症反应。根据您的要求,似乎存在误解或错误。如果您需要特定化合物抑制特定蛋白或途径的特定表格或信息,请提供更多详细信息或澄清您的要求,以便我准确为您提供帮助。 |