17-β 雌二醇抑制剂,又称雌二醇抑制剂,属于一类化学化合物,旨在调节 17-β 雌二醇(一种人体中天然存在的雌激素)的活性。这些抑制剂主要是因为它们能够与雌激素受体(存在于某些细胞表面的一种蛋白质)相互作用并影响其活化而被开发出来的。17-β 雌二醇激素在各种生理过程中发挥着关键作用,尤其是在女性生殖系统中,它能调节月经周期、支持怀孕和维持第二性征。然而,过量的雌激素信号与各种健康问题有关,包括乳腺癌和卵巢癌等对激素敏感的癌症。因此,开发 17-β 雌二醇抑制剂的目的是通过阻断或改变与这种激素相关的信号传导途径,提供一种调节雌激素活性的方法。
17-β 雌二醇抑制剂的化学结构差异很大,包括多种具有不同作用机制的化合物。有些抑制剂是竞争性拮抗剂,与雌激素受体结合,阻止雌二醇附着,从而降低其对靶细胞的影响。其他抑制剂则可能通过干扰雌二醇的产生或代谢,间接抑制雌二醇的活性,从而减少其总体供应量。这些抑制剂在研究和药物开发领域具有特别的意义,因为它们有可能让人们深入了解与激素有关的疾病,并为开发有针对性的干预措施提供依据。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
雌激素受体(ER)的竞争性拮抗剂,可阻断雌二醇结合并抑制雌激素信号传导。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂,抑制雄激素向雌二醇的转化,降低雌二醇水平。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
选择性雌激素受体调节剂(SERM),在某些组织中起拮抗作用,而在另一些组织中起激动作用。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
不可逆芳香化酶抑制剂,可防止雄激素转化为雌激素。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
雌激素受体的高亲和力拮抗剂,可导致受体下调并抑制雌激素的作用。 | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2437.00 ¥3103.00 ¥4513.00 ¥7943.00 ¥15231.00 ¥26513.00 | 20 | |
他莫昔芬的活性代谢物,竞争性抑制雌激素受体,阻止雌二醇结合。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂,专门针对芳香化酶以减少雌二醇的合成。 |