1190028D05Rik 抑制因子

常见的1190028D05Rik抑制剂包括但不限于SB 202190 CAS 152121-30-7、PP 1 CAS 172889-26- 8、Y-27632、游离碱CAS 146986-50-7和Gö 6983 CAS 133053-19-7。

1190028D05Rik 的化学抑制剂采用各种方法来调节这种蛋白质的活性。沃特曼宁（Wortmannin）和 LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻止 AKT（PI3K/AKT 信号通路中的关键角色）的磷酸化和随后的激活，从而抑制下游蛋白，包括 1190028D05Rik。雷帕霉素作用于雷帕霉素机制靶标（mTOR）--同一条途径中的另一个关键成分--以抑制对 1190028D05Rik 所调控的细胞活动至关重要的过程。PD98059 和 U0126 专门抑制 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游 MEK1/2。通过阻碍这一途径，这些抑制剂可以减少通过 ERK 介导的信号事件（可能包括 1190028D05Rik）调节的蛋白质的活化。

此外，SB203580 和 PD169316 对 p38 MAP 激酶具有选择性，p38 MAP 激酶参与细胞对应激和炎症的反应。抑制 p38 MAP 激酶可破坏 1190028D05Rik 可能参与的信号通路。SP600125 以 c-Jun N 端激酶（JNK）为靶标，通过抑制 JNK，如果 1190028D05Rik 参与了 JNK 介导的细胞过程，它就能抑制 1190028D05Rik 的活性。PP2 可抑制与各种信号通路相关的 Src 家族酪氨酸激酶，从而抑制 1190028D05Rik 的活性。Y-27632 以 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）为靶标，对 ROCK 的抑制可影响调节细胞骨架动态的信号通路，最终导致对 1190028D05Rik 活性的调节。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 和 Go6983 是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂，如果 1190028D05Rik 参与 PKC 调节的信号通路，它们就有可能抑制 1190028D05Rik 的活性。这些不同的化学抑制剂以特定的激酶和途径为靶标，通过破坏其调控信号级联来调节 1190028D05Rik 的活性。