1190005P17Rik 的化学抑制剂可以干扰各种信号通路和酶过程,从而降低该蛋白质在细胞环境中的活性。Staurosporine作为一种广谱激酶抑制剂,可以直接阻止1190005P17Rik或相关底物的磷酸化,从而阻碍该蛋白质在信号转导中的功能作用。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 以蛋白激酶 C 为靶标,可以破坏可能激活 1190005P17Rik 或调节其活性的信号级联。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,如果 1190005P17Rik 的功能依赖于 PI3K 介导的信号传导,它们就会阻碍 1190005P17Rik 的活化。这种抑制作用会影响一系列下游效应,包括与细胞存活、增殖和新陈代谢有关的效应,而 1190005P17Rik 可能在这些效应中发挥作用。
此外,雷帕霉素还能通过抑制与细胞生长和增殖密不可分的 mTOR 通路来限制 1190005P17Rik 的活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可以破坏 MAPK/ERK 通路,从而降低 1190005P17Rik 的活性,尤其是当其功能依赖于这一特定信号通路时。SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂,可以阻断涉及 1190005P17Rik 的应激反应途径。与此相反,SP600125 通过抑制 JNK 可影响可能涉及 1190005P17Rik 的应激反应和细胞凋亡途径。达沙替尼和 PP2 可抑制 Src 家族激酶,如果 1190005P17Rik 与 Src 激酶介导的信号传导有关,则可抑制其功能活性。最后,拉帕替尼可以通过抑制表皮生长因子受体/HER2酪氨酸激酶来降低 1190005P17Rik 的活性,表皮生长因子受体/HER2酪氨酸激酶对各种细胞过程的调控至关重要,包括可能涉及 1190005P17Rik 的过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂,可以通过阻碍对 1190005P17Rik 功能至关重要的磷酸化过程来抑制其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂,而Src激酶对于多种细胞信号传导通路至关重要;如果1190005P17Rik与Src激酶介导的信号传导相关,抑制这些激酶可以抑制1190005P17Rik的功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是另一种 Src 家族激酶抑制剂,可通过抑制 Src 激酶依赖的信号通路来抑制 1190005P17Rik 的功能。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制EGFR/HER2酪氨酸激酶,通过抑制这些激酶,它可以降低1190005P17Rik的活性,如果该蛋白的功能与EGFR/HER2介导的信号通路有关。 |