非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
XPC 抗体 (D-10): sc-74410。K-562（A）、未经化学处理的HCT-116（B）和经过化学处理的HCT-116（C）全细胞裂解液中XPC表达的Western印迹分析。β-Actin (C4)：sc-47778用作加载对照。所用检测试剂：m-IgG Fc BP-HRP：sc-525409。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
XPC双切口酶质粒(h): sc-401499-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- XPC 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- XPC双切酶质粒（h）和XPC双切酶质粒（h2）编码针对XPC的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：XPC: sc-74410，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
XPC双切口酶质粒(h) | sc-401499-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
XPC双切口酶质粒(h2) | sc-401499-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
XPC 编码着色性干皮病 C 组蛋白，是全基因组核苷酸切除修复（GG-NER）中的核心损伤传感器，负责识别会导致 DNA 双螺旋构象扭曲的损伤，例如紫外线诱导的环丁烷嘧啶二聚体（CPD）以及体积庞大的化学加合物。识别到损伤后，XPC 协调招募 TFIIH 及后续的 NER 因子，启动 DNA 解旋、切除与再合成过程，从而维持基因组完整性并保障复制叉稳定性。XPC 的功能还与 DNA 损伤信号传导及细胞周期检查点调控相互联结，影响细胞对基因毒性应激的应答。XPC 的遗传缺陷会导致着色性干皮病互补群 C，并与更高的突变负担以及对紫外线和环境诱变剂更强的敏感性相关。
XPC 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 XPC 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对XPC内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏XPC的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了XPC基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。