快捷链接
関連項目
着色性干皮病(XP)是一种常染色体隐性遗传病,其特征在于由于DNA修复酶缺陷,患者存在遗传性的对阳光诱导的皮肤癌的易感性。最常见的突变存在于A组到G组和V组的XP基因中,这些基因编码核苷酸切除修复(NER)蛋白。NER提供多种DNA修复机制,以确保所有细胞的正常运作。大多数XP患者在XPA或XPC基因上携带突变,这些基因编码参与识别受损DNA的蛋白质。编码人类XPC的基因位于3p25染色体上。XPC与Cen2和酵母Rad23B的人类同源物(HR23B)形成复合物,这两种物质都能稳定XPC;它还可以从受损的DNA中切除胸腺嘧啶二聚体。具体来说,XPC的羧基末端对于HR23B和DNA的结合是必需的,因此,导致羧基末端截断的突变会使XPC蛋白失去功能。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
XPC 抗体 (A-5) | sc-74411 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
XPC (A-5): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-539512 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |