Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
uPA/urokinase/PLAU CRISPR 质粒 (m)
- 目标种属：mouse; 用于相应的human产品，查看uPA/urokinase/PLAU CRISPR Plasmids (h)
- CRISPR/Cas9 KO质粒包含源自GeCKO (v2)库的uPA/urokinase/PLAU特异的20nt向导RNA序列
- 对于CRISPR基因敲除，gRNA 序列指导Cas9蛋白诱导基因组DNA中位点特异的双链断裂(DSB)
- 可提供目标特异的基因敲除和激活的CRISPR质粒。请参考下面标签中详细的产品信息
- 基因的敲除或者激活可以使用 uPA/urokinase/PLAU Antibody (H77A10): sc-59727分析
- 除慢病毒激活颗粒外，其他产品均为转染即用型纯化DNA质粒。慢病毒激活颗粒预包被成慢病毒颗粒的形式，适用于难被转染的细胞
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订购信息
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
双切口酶质粒
CRISPR激活质粒
慢病毒激活颗粒
推荐使用的CRISPR和HDR相关支持试剂
推荐使用的对照产品
関連項目
uPA 抗体 可用于分析细胞对 uPA CRISPR 产品的应答
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CRISPR/Cas9敲除质粒，双切口酶质粒，以及CRISPR/dCas9激活质粒被认为是一种"特许产品"，根据有限许可使用请点击。
Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- 为保证最大敲除效率，uPA/urokinase/PLAU CRISPR/Cas9 敲除质粒 (m) 包含三个质粒，每个质粒都编码Cas9 核酶和 uPA/urokinase/PLAU-特异性20nt向导RNA.
- gRNA 序列来源于 GeCKO (v2)文库，指导Cas9蛋白去诱导基因组DNA双链中一个特异位点的断裂。
- 如果需要筛选Cas9成功诱导双链断裂的细胞，推荐用 uPA/urokinase/PLAU HDR质粒(m) (sc-422291-HDR) 共转染。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：uPA/urokinase/PLAU: sc-59727，通过WB, IF或者IHC分析
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Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- 推荐用 uPA/urokinase/PLAU HDR 质粒 (m) 和 uPA/urokinase/PLAU CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) CRISPR/Cas9敲除质粒共转染 (m)
- uPA/urokinase/PLAU HDR 质粒 (m) 包含2-3种质粒，每一种都含有一个同源介导的双链DNA修复（HDR）模板，与 uPA/urokinase/PLAU CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 的剪切位点相对应
- 每个HDR质粒包含两个800个bp同源臂，可特异地结合到相应的Cas9诱导的双链DNA破坏位点附近的基因组DNA
- 每个HDR质粒中嵌入了一个嘌呤霉素抗性基因，从而能筛选出稳定敲除（KO）细胞，以及一个RFP（红色荧光蛋白）基因，可用于观察验证转染情况
- 嘌呤霉素抗性基因和红色荧光蛋白基因的两侧是两个LoxP位点，以便与接下来的Cre Vector sc-418923处理
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Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- uPA/urokinase/PLAU 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的uPA/urokinase/PLAU CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- uPA/urokinase/PLAU双切口酶质粒(m2)编码的成对的向导RNA与uPA/urokinase/PLAU双切口酶质粒(m)的编码的向导RNA不同
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：uPA/urokinase/PLAU: sc-59727，通过WB, IF或者IHC分析
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Description
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- uPA/urokinase/PLAU CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- uPA/urokinase/PLAU CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：uPA/urokinase/PLAU Antibody (H77A10): sc-59727，通过WB、IF或IHC分析
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Description
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- uPA/urokinase/PLAU 慢病毒激活颗粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- uPA/urokinase/PLAU慢病毒激活颗粒(m)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- uPA/urokinase/PLAU 慢病毒激活颗粒（m2）中编码的特异目标的 20 nt 向导RNA的gRNA不同于uPA/urokinase/PLAU慢病毒激活颗粒（m）中编码的gRNA
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：uPA/urokinase/PLAU Antibody (H77A10): sc-59727，通过WB、IF或IHC分析
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订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
uPA/urokinase/PLAU CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422291 | 20 µg | $390.00 | |||
uPA/urokinase/PLAU HDR 质粒 (m) | sc-422291-HDR | 20 µg | $437.00 | |||
uPA/urokinase/PLAU双切口酶质粒(m) | sc-422291-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
uPA/urokinase/PLAU双切口酶质粒(m2) | sc-422291-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
uPA/urokinase/PLAUCRISPR激活质粒(m) | sc-422291-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
uPA/urokinase/PLAUCRISPR激活质粒(m2) | sc-422291-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
uPA/urokinase/PLAU慢病毒激活颗粒(m) | sc-422291-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
uPA/urokinase/PLAU慢病毒激活颗粒(m2) | sc-422291-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |