Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
UCP2 Antibody (G-6): sc-390189. Western blot analysis of UCP2 expression in WI-38 whole cell lysate (A) and human liver tissue extract (B).
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UCP2双切口酶质粒(h): sc-400319-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- UCP2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- UCP2双切酶质粒（h）和UCP2双切酶质粒（h2）编码针对UCP2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：UCP2: sc-390189，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UCP2双切口酶质粒(h) | sc-400319-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UCP2双切口酶质粒(h2) | sc-400319-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UCP2 编码线粒体解偶联蛋白 2（UCP2），这是一种位于线粒体内膜的载体蛋白，通过调节质子泄漏来精细控制氧化磷酸化效率和线粒体膜电位。UCP2 通过影响活性氧（ROS）生成、NADH/NAD⁺ 平衡以及底物利用，进而调控多种与生物能量与氧化还原状态相关的通路，包括线粒体应激反应、炎性小体信号以及胰岛素分泌动力学。UCP2 活性异常与代谢失衡、免疫细胞活化状态以及癌细胞生存表型有关；在这些情境中，线粒体偶联程度与对氧化应激的耐受性往往构成重要的选择压力。因此，UCP2 常被用于研究线粒体功能、氧化应激生物学与代谢重编程。
UCP2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 UCP2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对UCP2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏UCP2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了UCP2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。