非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TRAF6 抗体 (D-10): sc-8409. HeLa (A) 和 WEHI-3 (B) 全细胞裂解液中 TRAF6 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TRAF6双切口酶质粒(h): sc-400117-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TRAF6 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TRAF6双切酶质粒（h）和TRAF6双切酶质粒（h2）编码针对TRAF6的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TRAF6: sc-8409，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TRAF6双切口酶质粒(h) | sc-400117-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TRAF6双切口酶质粒(h2) | sc-400117-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人源 TRAF6 编码一种 E3 泛素连接酶及衔接蛋白，可将 TNF 受体超家族与 Toll/IL‑1 受体信号传导耦联至下游 NF‑κB 和 MAPK 通路的激活。TRAF6 通过对 TAK1 以及 IKK 复合体组分等靶蛋白进行 K63 连接型多聚泛素化，帮助协调炎症相关转录程序、先天免疫反应与应激信号传导。TRAF6 还通过 RANK–RANKL 信号促进破骨细胞分化，使其与骨重塑以及免疫—骨骼系统的串扰相关联。TRAF6 信号失调与慢性炎症、自身免疫表型以及多种肿瘤背景下的致癌通路重塑有关。
TRAF6 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TRAF6 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TRAF6内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TRAF6的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TRAF6基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。