非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TPX2 抗体 (B-10)：sc-390183。通过蛋白质印迹分析未处理的 HCT-116 细胞（A）、经化学处理的 HCT-116 细胞（B）和 HeLa 细胞（C）的完整细胞裂解物中的 TPX2 表达。使用的检测试剂：m-IgG2b BP-HRP：sc-542741。β-肌动蛋白（C4）：sc-47778，用作加载对照。使用的检测试剂：m-IgG Fc BP-HRP：sc-525409。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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TPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402581
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TPX2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TPX2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TPX2: sc-271570，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402581 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
TPX2（targeting protein for Xklp2）编码一种微管相关蛋白，对有丝分裂纺锤体的组装与维持至关重要，包括染色体周围Ran‑GTP依赖的微管成核，以及Aurora A激酶在纺锤体极的激活与定位。TPX2有助于维持中心体完整性、促进动粒纤维形成并确保染色体准确分离，因此与细胞周期推进和基因组稳定性通路密切相关。在肿瘤相关背景中，TPX2表达失调常与增殖表型和染色体不稳定性相伴随，使其成为有丝分裂信号研究中广泛使用的标志物和关键机制节点。因此，人TPX2对于在生物医学研究模型中探究纺锤体检查点功能、非整倍体以及由有丝分裂驱动的脆弱性机制具有重要意义。
TPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TPX2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对TPX2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏TPX2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TPX2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TPX2缺失的细胞模型，用于TPX2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TPX2 功能至关重要的 TPX2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 TPX2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TPX2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TPX2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 TPX2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TPX2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TPX2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由TPX2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定TPX2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。