Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TLR4 Antibody (25): sc-293072. Western blot analysis of TLR4 expression in Jurkat whole cell lysate.
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TLR4双切口酶质粒(h): sc-400068-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TLR4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TLR4双切酶质粒（h）和TLR4双切酶质粒（h2）编码针对TLR4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TLR4: sc-293072，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TLR4双切口酶质粒(h) | sc-400068-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TLR4双切口酶质粒(h2) | sc-400068-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
Toll 样受体 4（TLR4）是一种模式识别受体，能够识别细菌脂多糖以及部分内源性危险相关配体，从而在髓系细胞和屏障组织中启动先天免疫信号传导。配体结合可促进受体与 MD-2 和 CD14 形成复合物，并激活依赖 MyD88 和 TRIF 的级联通路，驱动 NF-κB、AP-1 以及 IRF3/7 等转录程序，进而诱导细胞因子和 I 型干扰素反应。TLR4 信号还会影响巨噬细胞极化、炎症小体的预激，并与 MAPK 和 JAK/STAT 通路发生串扰，共同维持炎症稳态。TLR4 活性失调与脓毒症相关炎症、自身免疫与慢性炎症性疾病、神经炎症过程以及肿瘤微环境重塑等有关。
TLR4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TLR4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TLR4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TLR4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TLR4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。