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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TLR3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400512 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TLR3 HDR 质粒 (h) | sc-400512-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Toll 样受体 3(TLR3)是一种位于内体的模式识别受体,可识别来源于病毒或受损细胞的双链 RNA(dsRNA),从而启动先天免疫信号传导。TLR3 与配体结合后,主要通过 TRIF/TICAM1 适配蛋白传递信号,激活 TBK1–IRF3 和 IKK–NF-κB 通路,驱动 I 型干扰素及促炎基因程序。TLR3 活性影响抗病毒防御、树突状细胞成熟与交叉呈递,并参与上皮细胞和肿瘤细胞的细胞内在应激反应。TLR3 信号失调与病毒感染易感性相关,也与出现干扰素/NF-κB 轴紊乱的炎症环境有关。
TLR3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TLR3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TLR3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TLR3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TLR3靶位点的同源臂包围。
与 TLR3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TLR3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。