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Titin慢病毒激活颗粒(h) | sc-402827-LAC | 200 µl | $455.00 |
人类 TTN 基因编码 titin(肌联蛋白),这是一种巨大的肌节支架蛋白,跨越从 Z 盘到 M 线的结构,将机械弹性与肌原纤维结构整合在一起。Titin 负责组织粗肌丝的定位,通过可伸展的 I 带结构域贡献被动张力,并通过与 telethonin、obscurin 以及肌肉特异性激酶枢纽等蛋白的相互作用,在 Z 盘和 M 带协调机械敏感性信号传导。凭借其在肌节组装、力传递和蛋白质质量控制中的作用,TTN 影响包括机械转导、泛素–蛋白酶体周转以及横纹肌应激适应性重塑在内的多条通路。TTN 的遗传或功能扰动与心肌病和骨骼肌肌病密切相关,因此 titin 的调控是肌肉生物学与疾病建模中的关键研究重点。
Titin 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 TTN 表达。
Titin 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在TTN转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性Titin表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 TTN 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。