Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Thrombin R双切口酶质粒(h): sc-400556-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Thrombin R 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Thrombin R双切酶质粒（h）和Thrombin R双切酶质粒（h2）编码针对F2R的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Thrombin R: sc-13503，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Thrombin R双切口酶质粒(h) | sc-400556-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Thrombin R双切口酶质粒(h2) | sc-400556-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
F2R 编码凝血酶受体（蛋白酶激活受体-1，PAR1），这是一种由凝血酶介导的蛋白水解切割而被激活的 G 蛋白偶联受体（GPCR）。该切割会暴露一个"系链配体"（tethered ligand）并启动信号转导，主要通过 Gαq、Gα12/13 和 Gαi 通路进行。PAR1 的激活可通过下游的 MAPK、RhoA/ROCK、PI3K-AKT 和 NF-κB 信号，调控血小板活化、内皮屏障功能、血管张力以及白细胞转运。通过整合凝血与炎症信号，F2R 参与止血、血栓炎症反应（thromboinflammation）及组织重塑。PAR1 信号异常与血栓形成、动脉粥样硬化、脓毒症相关凝血病、纤维化以及肿瘤微环境相互作用有关，因此支持在血管生物学与肿瘤研究等背景下开展机制研究。
Thrombin R 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 F2R 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对F2R内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏F2R的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了F2R基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。