
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TFEB双切口酶质粒(h) | sc-401388-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TFEB双切口酶质粒(h2) | sc-401388-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TFEB 编码转录因子 EB(Transcription Factor EB),是溶酶体生物发生与自噬的主调控因子,负责协调 CLEAR 基因网络的表达。通过整合来自 mTORC1 和营养感知通路的信号,TFEB 调控溶酶体功能、自噬体–溶酶体融合,以及细胞对包括氧化应激和蛋白毒性应激在内的压力适应。TFEB 活性失调与神经退行性疾病、溶酶体贮积症、代谢性疾病及肿瘤生物学中蛋白质稳态和细胞器质量控制的异常相关,因此成为研究细胞内清除机制的关键枢纽。在人类细胞中,TFEB 依赖的转录程序还会通过影响内吞-溶酶体运输和抗原加工,进而调节免疫信号传导与炎症重塑。
TFEB 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 TFEB 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TFEB内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏TFEB的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了TFEB基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。