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TAL1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423261 | 20 µg | $397.00 | |||
TAL1 HDR 质粒 (m) | sc-423261-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tal1 编码 TAL1(SCL),一种碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,可与 E 蛋白形成异源二聚体,并与 GATA 和 LMO 共因子协同作用,从而调控谱系特异性的基因表达。在小鼠中,TAL1 是决定造血命运指定以及红系/巨核系分化的关键因子,它整合由增强子驱动的转录程序,以控制血液祖细胞的增殖、生存与成熟。TAL1 依赖的网络与造血核心信号通路及染色质调控机制相互交叉,包括增强子占位以及对转录延伸过程的调控。TAL1 活性失调及转录线路重塑在血液系统恶性肿瘤模型中被广泛研究,因此 Tal1 成为研究血液发育中致癌性转录因子功能的核心节点。
TAL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Tal1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Tal1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TAL1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Tal1靶位点的同源臂包围。
与 TAL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Tal1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。