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SYND4/SDC4/Syndecan-4双切口酶质粒(h) | sc-400502-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
SYND4/SDC4/Syndecan-4双切口酶质粒(h2) | sc-400502-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
SDC4 编码 syndecan-4(SYND4),这是一种在多种组织中广泛表达的跨膜型硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,可作为细胞外基质成分、生长因子和趋化因子的共受体。Syndecan-4 通过协调整合素结合与生长因子信号传导,调控黏着斑的组装、肌动蛋白细胞骨架的重塑以及细胞迁移;其相关通路包括 PKCα 的激活以及对 Rho 家族 GTP 酶的调节。它还参与机械力信号转导与细胞-基质沟通,在伤口修复、炎症反应和血管重塑等过程中发挥作用。SDC4 的异常表达或胞外结构域剪切/脱落与纤维化重塑和肿瘤细胞侵袭有关,因此是研究依赖黏附的信号网络的有用靶点。
SYND4/SDC4/Syndecan-4 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 SDC4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对SDC4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏SDC4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了SDC4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。