可溶性磺基转移酶有助于消除异源物质,激活前致癌物和调节激素。构成该超家族的三个组的成员对某些底物化合物具有选择性。SULT1磺基转移酶表现出致癌性杂环胺的N-磺化活性,并且对苯酚具有选择性,而SULT2酶更喜欢羟基类固醇,SULT3家族成员则对N-取代芳基和脂环族化合物具有选择性。SULT2A1催化前致癌物异源物质、羟基类固醇和胆汁酸的磺化,并在肾上腺和肝组织中高度表达。SULT2A1在肝胆固醇稳态中发挥作用。SULT2B1由两种异构体SULT2B1a和SULT2B1b组成,它们通过其第一外显子的选择性剪接从同一基因转录而来。这两种异构体都高度选择性地硫酸化3β-羟基类固醇,如孕烯醇酮、表雄酮、脱氢表雄酮和雄烯二醇。SULT2B1b在前列腺、皮肤、胎盘和肺中表达。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SULT2A1 抗体 (F-12) | sc-166107 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SULT2A1 (F-12): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-540015 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
SULT2A1 (F-12): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-541844 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |