SRp20 抗体 (3G271): sc-73059

前mRNA剪接增强子元件是短RNA序列，能够激活附近内含子中的弱剪接位点，这些位点对于剪接位点的准确识别以及选择性剪接的控制是必需的。剪接增强子元件包含特定的结合位点，这些位点可与富含丝氨酸/精氨酸（SR）的剪接因子结合，这些剪接因子包括SC35、9G8、SRp20和SF2/ASF。SR因子家族均含有一个或多个RNA识别基序（RRM）和一个富含精氨酸/丝氨酸（RS）的结构域。这些因子不仅对组成性剪接至关重要，还能以浓度依赖的方式调控剪接，通过影响选择性剪接位点的选择来实现。大多数SR蛋白，如SC35和SRp40，主要位于细胞核内，而SF2/ASF、SRp20和9G8则在细胞核和细胞质之间不断穿梭，参与mRNA的转运。在调控性剪接中，SR蛋白的活性受到hnRNP A/B家族蛋白的拮抗，这些蛋白会诱导剪接位点选择的剧烈变化。此外，还有一种与SR相关的蛋白p32，它与SR因子紧密结合，并通过阻止ASF/SF2和RNA之间的稳定相互作用，优先抑制ASF/SF2作为剪接增强子和剪接抑制蛋白的功能。

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SRp20 抗体 (3G271) 参考文献:

1. SRp20外显子4的剪接调控。  |  Jumaa, H. and Nielsen, PJ. 2000. Biochim Biophys Acta. 1494: 137-43. PMID: 11072076
2. 剪接因子SRp20和9G8促进mRNA的核质外排。  |  Huang, Y. and Steitz, JA. 2001. Mol Cell. 7: 899-905. PMID: 11336712
3. SR蛋白SRp20和9G8识别RNA和TAP结合的分子基础。  |  Hargous, Y., et al. 2006. EMBO J. 25: 5126-37. PMID: 17036044
4. 不同表达的 SRp20 控制乳头瘤病毒从早期到晚期的转换。  |  Jia, R., et al. 2009. J Virol. 83: 167-80. PMID: 18945760
5. SR蛋白SRp20和9G8有助于单纯疱疹病毒1型mRNA的有效输出。  |  Escudero-Paunetto, L., et al. 2010. Virology. 401: 155-64. PMID: 20227104
6. 脊髓灰质炎病毒感染期间细胞蛋白SRp20的重新定位：将病毒IRES与宿主细胞翻译装置连接起来。  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002127. PMID: 21779168
7. Srp20调节TrkB前mRNA剪接，生成对阿尔茨海默病有影响的TrkB-Shc转录物。  |  Wong, J., et al. 2012. J Neurochem. 123: 159-71. PMID: 22788679
8. 在细小病毒感染期间，病毒蛋白酶对细胞剪接因子SRp20的核质重定位有要求。  |  Fitzgerald, KD., et al. 2013. J Virol. 87: 2390-400. PMID: 23255796
9. 胃肿瘤发生过程中 DARPP-32 依赖性激活 SRp20 剪接因子对 CD44E 的调控。  |  Zhu, S., et al. 2016. Oncogene. 35: 1847-56. PMID: 26119931
10. 人类乳头瘤病毒E2调节SRSF3（SRp20），以促进感染的分化角质形成细胞中的衣壳蛋白表达。  |  Klymenko, T., et al. 2016. J Virol. 90: 5047-58. PMID: 26962216

優選的 SR 抗體是 SR 抗體 (1H4): sc-13509.