SPTLC1 抗体 (49): sc-136076. 大鼠肾组织提取物中 SPTLC1 表达的 Western 印迹分析.
SPTLC1 抗体 (49): sc-136076
- SPTLC1 抗体 49 是小鼠单克隆 IgG1, 在3篇文献中引用，提供 50 µg/500 µl
- 免疫mouse物种的SPTLC1的氨基酸121-238
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的SPTLC1 WB, IP 和 IF检测
- 目前，我们还没有完成SPTLC1 抗体 (49)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
SPTLC1（丝氨酸棕榈酰转移酶1），也称为LCB1，和SPTLC2（丝氨酸棕榈酰转移酶2），也称为LCB2，共同催化鞘脂的生物合成，通过将L-丝氨酸和棕榈酰辅酶A转化为3-氧代鞘氨醇，并利用吡哆醛5'-磷酸作为辅因子。经表皮水分流失的增加会触发人类丝氨酸棕榈酰转移酶mRNA表达的上调。野生型SPTLC1和SPTLC2的缺陷可导致遗传性感觉神经病、特应性湿疹和银屑病。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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SPTLC1 抗体 (49) 参考文献:
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- SPTLC1通过调节肾细胞癌细胞的Akt/FOXO1通路抑制细胞生长。 | Kong, Z., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 520: 1-7. PMID: 31554600
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- 与ALS相关的SPTLC1变异通过与ORMDL蛋白的相互作用受损产生不同的鞘脂特征。 | Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
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- 小鼠内皮丝氨酸棕榈酰基转移酶1（SPTLC1）是血管发育和全身鞘脂平衡所必需的。 | Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
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- 肌萎缩性侧索硬化症中SPTLC1和SPTLC2的突变筛查。 | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- 1型遗传性感觉和自主神经病变（HSAN1）患者中新的SPTLC1错义变异的功能和分子特征。 | Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
- 青少年肌萎缩性侧索硬化症中SPTLC1的遗传和功能分析。 | Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121
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SPTLC1 抗体 (49) | sc-136076 | 50 µg/500 µl | RMB2377.00 |