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Snk CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417379 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Snk HDR 质粒 (h) | sc-417379-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Polo 样激酶 2(PLK2),又称 Snk,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,参与细胞周期控制、中心体动力学以及应激响应信号传导。PLK2 参与协调有丝分裂进程、检查点反应和蛋白稳定性调控的磷酸化网络,因此与调控增殖和细胞稳态的通路密切相关。除在分裂细胞中的作用外,PLK2 也在神经元与突触生物学领域受到研究,这与其在细胞骨架组织和信号转导中的更广泛参与相一致。PLK2 活性或表达的失调与生长控制异常及信号适应性改变有关,这些现象在癌症与神经退行性疾病研究中均有观察。
Snk CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PLK2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PLK2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Snk HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PLK2靶位点的同源臂包围。
与 Snk CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PLK2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。