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SESN2双切口酶质粒(h) | sc-402442-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
SESN2双切口酶质粒(h2) | sc-402442-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
SESN2(sestrin-2)是一种可由应激诱导的细胞保护性蛋白,能够将氧化应激信号与代谢稳态整合起来。它调控 AMPK–mTORC1 信号通路,支持自噬过程的调节,并通过影响活性氧(ROS)的处理与抗氧化反应参与氧化还原控制。SESN2 受应激响应型转录程序的下游诱导,并参与营养感知的反馈调控以及细胞对 DNA 损伤、缺氧和炎症信号的适应。SESN2 活性失调与蛋白质稳态和代谢改变有关,这些改变与癌症生物学、神经退行性变以及心脏代谢性疾病研究等相关背景密切相关。
SESN2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 SESN2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对SESN2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏SESN2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了SESN2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。