Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
SEMA6B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422888
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SEMA6B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SEMA6B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SEMA6B: sc-390928，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SEMA6B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422888 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Sema6b 编码 semaphorin-6B（SEMA6B），这是一种跨膜型导向线索分子，可通过 plexin 家族受体传递信号，从而调控细胞间通讯、细胞骨架重塑以及定向迁移。在神经系统中，它参与轴突导向、神经突起生长和突触组织，并与依赖 Rho GTP 酶和激酶的通路协同作用，以塑造生长锥动力学和组织模式形成。除神经发育外，semaphorin 信号还会影响免疫细胞定位和血管重塑，使 SEMA6B 依赖的过程与炎症及血管生成相关表型相联系。semaphorin–plexin 信号的异常已被认为与发育异常以及细胞运动程序失调有关，这些改变与神经系统疾病和肿瘤发生相关，因此为在小鼠模型中开展机制研究提供了依据。
SEMA6B CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sema6b基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sema6b基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sema6b开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SEMA6B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sema6b缺失的细胞模型，用于SEMA6B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SEMA6B 功能至关重要的 Sema6b 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sema6b 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SEMA6B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 SEMA6B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sema6b 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SEMA6B HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 SEMA6B HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sema6b同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sema6b靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。