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PSA/KLK3/Kallikrein 3/Prostate Specific Antigen双切口酶质粒(h) | sc-400448-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PSA/KLK3/Kallikrein 3/Prostate Specific Antigen双切口酶质粒(h2) | sc-400448-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
KLK3 编码前列腺特异性抗原(PSA),是一种分泌型丝氨酸蛋白酶,属于激肽释放酶(kallikrein)家族,可参与精浆蛋白的蛋白水解加工,并调控细胞外蛋白酶网络。PSA/KLK3 的活性与肽类切割级联反应及细胞外基质重塑过程相互关联,这些过程会影响前列腺微环境中的上皮分化以及基质-上皮相互作用。KLK3 的表达受雄激素受体信号通路强烈调控,因此与激素响应性的转录程序和前列腺谱系生物学密切相关。KLK3 表达失调及蛋白酶活性改变在多种前列腺疾病情境中被广泛研究,包括与肿瘤相关的分泌变化、分化状态改变以及微环境重塑等。
PSA/KLK3/Kallikrein 3/Prostate Specific Antigen 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 KLK3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对KLK3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏KLK3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了KLK3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。