Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Prothrombin双切口酶质粒(h): sc-400962-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Prothrombin 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Prothrombin双切酶质粒（h）和Prothrombin双切酶质粒（h2）编码针对F2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Thrombin: sc-271449，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Prothrombin双切口酶质粒(h) | sc-400962-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Prothrombin双切口酶质粒(h2) | sc-400962-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
F2 编码人凝血酶原（prothrombin），这是一种维生素 K 依赖性的酶原，可通过蛋白水解转化为凝血酶（thrombin），从而驱动凝血级联反应的核心步骤。凝血酶可将纤维蛋白原切割为纤维蛋白，并通过激活凝血因子 V、VIII、XI 和 XIII 放大血凝块形成；同时还可通过蛋白酶激活受体（protease-activated receptors, PAR）传递信号，协调血小板活化及血管炎症反应。凝血酶原的生成与成熟依赖肝脏分泌加工过程以及 γ-羧化修饰，因此 F2 的调控与营养状态及内质网质量控制密切相关。F2 活性失衡及其遗传变异在血栓形成和止血失衡研究中被广泛关注，为在细胞与体内模型中解析凝血通路动力学提供了重要的机制切入点。
Prothrombin 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 F2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对F2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏F2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了F2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。