Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PRMT5双切口酶质粒(h): sc-401115-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PRMT5 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- PRMT5双切酶质粒（h）和PRMT5双切酶质粒（h2）编码针对PRMT5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PRMT5: sc-376937，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PRMT5双切口酶质粒(h) | sc-401115-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PRMT5双切口酶质粒(h2) | sc-401115-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
PRMT5 编码蛋白精氨酸甲基转移酶 5（protein arginine methyltransferase 5），是主要的 II 型甲基转移酶，可催化组蛋白（如 H4R3 和 H3R8）以及多种非组蛋白底物上精氨酸残基的对称性二甲基化。通过这些甲基化标记，PRMT5 有助于协调染色质状态、转录程序与 RNA 代谢；其中包括通过对 Sm 蛋白进行甲基化来促进 snRNP 生物发生以及参与 pre-mRNA 剪接。PRMT5 的活性与表观遗传调控和细胞周期控制相互整合，从而影响细胞增殖、分化和应激反应通路。PRMT5 功能失调与多种疾病相关情境中观察到的剪接改变以及转录抑制特征相关，因此它被广泛研究，作为基因表达调控中的关键节点。
PRMT5 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 PRMT5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PRMT5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏PRMT5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了PRMT5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。